【克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升】替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinaemia)與低丙種球蛋白血症(hypogammaglobulinaemia)。− 常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)。− 嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiencies)。− Wiskott Aldrich症候群(X染色體性聯遺傳性免疫不全症)。• 繼發性免疫缺乏疾病(Secondary immunodeficiencies,SID),這些病人遭受嚴重或復發性感染、對抗菌治療無效,且被證實特定抗體缺乏(provenspecific antibody failure,PSAF)或血清中IgG濃度<4 g/L。免疫調節:• 原發性血小板缺乏紫斑症(Primary immune thrombocytopenia,ITP),有高出血風險或即將進行手術的病人以改善血小板數目。• 格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)• 川崎氏症(Kawasaki Disease)• 慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinatingpolyradiculoneuropathy,CIDP) | 合法藥品大搜索
- 藥品名稱:克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升
- 許可證字號:衛署菌疫輸字第000895號
- 許可證種類:菌 疫
- 適應症:替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulinaemia)與低丙種球蛋白血症(hypogammaglobulinaemia)。− 常見變異性免疫不全症(common variable immunodeficiency)。− 嚴重複合型免疫不全症(severe combined immunodeficiencies)。− Wiskott Aldrich症候群(X染色體性聯遺傳性免疫不全症)。• 繼發性免疫缺乏疾病(Secondary immunodeficiencies,SID),這些病人遭受嚴重或復發性感染、對抗菌治療無效,且被證實特定抗體缺乏(provenspecific antibody failure,PSAF)或血清中IgG濃度<4 g/L。免疫調節:• 原發性血小板缺乏紫斑症(Primary immune thrombocytopenia,ITP),有高出血風險或即將進行手術的病人以改善血小板數目。• 格林-巴利症候群(Guillain-Barré Syndrome)• 川崎氏症(Kawasaki Disease)• 慢性脫髓鞘多發性神經炎(Chronic inflammatory demyelinatingpolyradiculoneuropathy,CIDP)
- 劑型:
- 藥品類別:限由醫師使用
- 主成分略述:HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG)
- 申請商名稱:台灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址:台北市信義區松高路1號17樓
- 申請商統一編號:03564609
- 製造商名稱:BAXALTA US INC.
- 製造廠廠址:4501 COLORADO BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90039, USA
- 製造國家:UNITED STATES
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