gilteritinib | 合法藥品大搜索
Gilteritinib,soldunderthebrandnameXospata,isananti-cancerdrug.ItactsasaninhibitorofFLT3,henceitisatyrosinekinaseinhibitor.Itwasdevelopedby ...,由AEPerl著作·2019·被引用319次—Patientswithrelapsedorrefractoryacutemyeloidleukemia(AML)withmutationsintheFMS-liketyrosinekinase3gene(FLT3)infrequentlyhave ...,XOSPATAisaprescriptionmedicineusedtotreatadultswithacutemyeloidleukemia(AML)withaFMS-liketyrosinekinase3(FLT3)mutationwhenthedisease ...,GilteritinibisanorallyavailablesmallmoleculeinhibitorofFM...
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Gilteritinib | 合法藥品大搜索
Gilteritinib, sold under the brand name Xospata, is an anti-cancer drug. It acts as an inhibitor of FLT3, hence it is a tyrosine kinase inhibitor. It was developed by ... Read More
Gilteritinib or Chemotherapy for Relapsed or Refractory FLT3 ... | 合法藥品大搜索
由 AE Perl 著作 · 2019 · 被引用 319 次 — Patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) with mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 gene (FLT3) infrequently have ... Read More
XOSPATA® (gilteritinib) | 合法藥品大搜索
XOSPATA is a prescription medicine used to treat adults with acute myeloid leukemia (AML) with a FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutation when the disease ... Read More
Gilteritinib | 合法藥品大搜索
Gilteritinib is an orally available small molecule inhibitor of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) which is used as an antineoplastic agent in the treatment of acute ... Read More
Gilteritinib | 合法藥品大搜索
由 M Levis 著作 · 2020 · 被引用 16 次 — Gilteritinib is a type I inhibitor ... Gilteritinib is a pyrazine carboxamide derivative synthesized and developed by Astellas Pharma, Inc. (Tokyo, ... Read More
Gilteritinib (ASP2215) | ≥99%(HPLC) | 合法藥品大搜索
Gilteritinib (ASP2215) ... For research use only. ... Gilteritinib (ASP2215) is a small-molecule FLT3/AXL inhibitor with IC50 values of 0.29 nM and 0.73 nM for FLT3 ... Read More
吉瑞替尼 | 合法藥品大搜索
吉瑞替尼（英語：Gilteritinib），以商品名Xospata出售，是一種抗癌藥。它可作為AXL受體酪胺酸激酶抑制劑，因此是一種酪氨酸激酶抑制劑。 此藥由安斯泰來 ... Read More
Xospata (gilteritinib) dosing, indications | 合法藥品大搜索
Drug interactions overview · Gilteritinib is a CYP3A and P-gp substrate; it potentially inhibits breast cancer resistance protein (BCRP) and organic cation transporter ... Read More
Gilteritinib | 合法藥品大搜索
由 M Levis 著作 · 2020 · 被引用 16 次 — Since the discovery of FMS-like tyrosine kinase-3 (FLT3)-activating mutations as genetic drivers in acute myeloid leukemia (AML), investigators ... Read More
實驗試劑 Gilteritinib 25 mg | 合法藥品大搜索
實驗試劑/ Gilteritinib. 型號: B1294-25 規格: 25 mg 產地: 美國 報價: 18,400 元 運費: 以PDF報價單為準 交期: 期貨，下週到貨 供應商: 灃德生物科技有限公司 Read More
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【泰息安 膠囊 200 毫克】新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病兒童病人。治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(Ph+CML)成年病人，且該病人至少有過一次對先前的治療(包括imatinib)有抗藥性或耐受性不良的經驗。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
藥品名稱:泰息安膠囊200毫克許可證字號:衛署藥輸字第024834號許可證種類:製 劑適應症:新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性...
【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomi...
【滋－愛力凍晶注射劑】營養補給，維他命Ｂ群缺乏症
藥品名稱:滋－愛力凍晶注射劑許可證字號:衛署藥輸字第008630號許可證種類:製 劑適應症:營養補給，維他命Ｂ群缺乏症劑型:藥...
【療德妥軟膠囊25毫克】於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病患之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。
藥品名稱:療德妥軟膠囊25毫克許可證字號:衛部藥輸字第027426號許可證種類:製 劑適應症:於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性...
【瑞復美膠囊25毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第025214號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidom...
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人：i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人：i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)，或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【泰息安膠囊150毫克】新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
藥品名稱:泰息安膠囊150毫克許可證字號:衛署藥輸字第025317號許可證種類:製 劑適應症:新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性...