白消安 | 合法藥品大搜索
白消安(英語:Busulfan,商品名馬利蘭、白舒非)是一種從1959年開始使用的抗癌藥。它是一種細胞周期非特異性烷化劑,屬於烷基磺酸酯類型,化學結構全稱 ...
維基百科中的醫療相關內容僅供參考,詳見醫學聲明。如需醫療服務或可靠意見,請諮詢專業人士。白消安(英語:Busulfan,商品名馬利蘭、白舒非)是一種從1959年開始使用的抗癌藥。它是一種細胞周期非特異性烷化劑,屬於烷基磺酸酯類型,化學結構全稱是1,4-丁二醇二甲烷磺酸酯。
白消安曾經是化學療法治療慢性粒細胞白血病(CML)的首選藥物,直至其被特效藥伊馬替尼取代。不過由於白消安的廉價,該藥物仍被一定程度上地使用。
目前,白消安主要用於骨髓移植,尤其是在慢性粒細胞白血病情況下被用作一種備用藥物。它能夠控制腫瘤負荷,但是不能夠防止癌細胞變形或糾正細胞異常。白消安最近在一項研究中被用來探究血小板運送的血清素在肝臟的自動修復中的角色。[1]
毒性作用可能包括間斷的肺纖維化、色素沉著、癲癇發作、肝靜脈阻塞症和惡病體質。白消安還能導致血小板減少。長期使用會導致骨髓抑制,甚至再生障礙性貧血。
苯妥英可以與白消安共用以預防癲癇發作。左乙拉西坦和苯二氮卓類藥物也對白消安引發的癲癇發作具有治療效果。[2]
白消安被國際癌症研究機構(IARC)列為1類致癌物。
作用機轉[編輯]白消安的作用機制是通過DNA的烷基化,從而導致鳥嘌呤-腺嘌呤的核酸鏈交聯,[3] 這個過程是通過雙分子親核取代反應進行的[4],其中親核的鳥嘌呤的7位氮原子進攻甲磺酸離去基團相鄰的碳原子[4],如下圖上方所示。這種對DNA的損害無法被細胞所修復,因此導致癌細胞的凋亡。[5]
另一項機轉為與半胱胺酸的硫醇官能基反應[6],如下圖下方
白消安的藥物化學機制[4][6] 絡合反應[編輯]有研究者用白消安進行的脲基環糊精的分子識別。[7] 他們觀察到了絡合物通過脲基和白消安的磺酸酯部分之間的靜電作用而形成。
另外一種物質也用於構建白消安的絡合物,這種物質的結構有兩個二糖通過尿素連接的冠醚。[8]
商品藥物信息[編輯]馬利蘭是薄膜包衣的片劑,每片含2毫克白消安。
參考資料[編輯] Lesurtel M, Graf R, Aleil B, Walther D, Tian Y, Jochum W, Gachet C, Bader M, ...白消安 | 合法藥品大搜索
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白消安情況說明書 | 合法藥品大搜索
白消安诱发的肺损伤 | 合法藥品大搜索
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