爾必得舒注射液 | 合法藥品大搜索
中文名稱:爾必得舒注射液
英文名稱:Cetuximab
藥品:Erbitux
藥品分類:標靶治療
藥物仿單適應症:
1. 適用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing),RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌患者--與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。 --與FOLFOX合併使用之第一線治療。 2. 與放射線療法合併使用,治療局部晚期之口咽癌、下咽癌及喉癌患者。3. 與內含platinum類之化學療法合併使用,治療復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者。
健保給付規定:
9.27. Cetuximab (如Erbitux):(96/3/1、98/7/1、98/8/1、99/10/1、101/12/1、104/11/1、106/1/1、106/4/1、107/6/1) 1.直腸結腸癌治療部分:(1)與FOLFIRI(Folinic acid/5-fluorouracil/irinotecan)或FOLFOX(Folinic acid/ 5-fluorouracil /oxaliplatin)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing),RAS基因沒有突變之轉移性直腸結腸癌病患之第一線治療。(101/12/1、104/11/1、106/1/1)I.本藥品需經事前審查核准後使用,每次申請事前審查之療程以18週為限,再次申請必須提出客觀證據(如:影像學)證實無惡化,才可繼續使用。II.Cetuximab與panitumumab二者僅能擇一使用。唯有在無法忍受化療(其副作用)時方可互換,二者使用總療程合併計算,以全部36週為上限。I.本藥品不得與bevacizumab併用。(2)與irinotecan合併使用,治療已接受過含5-fluorouracil 、irinotecan 及oxaliplatin二線以上之細胞毒性治療失敗、具有表皮生長因子受體(EGFR)表現型且K-RAS 基因沒有突變的轉移性直腸結腸癌的病患。I.本藥品需經事前審查核准後使用,每次申請事前審查之療程以9週為限,再次申請必須提出客觀證據(如...
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