[新聞] 繼嬌生後美國藥廠禮來中止抗體藥物試驗 | 合法藥品大搜索
禮來公司(EliLilly)已針對一起不明事件,暫停旗下實驗室製抗體對住院患者的第3...藥物大多都沒啥好消息疫苗試驗應該很快就重啟了--※發信站:批踢踢實業坊(ptt.cc),...推yee:不管哪家疫苗在台灣公開施打,我OK你們先打!
作者CavendishJr (真禮梅西姐姐♡)
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標題[新聞] 繼嬌生後 美國藥廠禮來中止抗體藥物試驗
時間Wed Oct 14 09:48:18 2020
1.原文連結: https://bit.ly/317kOMy ※過長無法點擊者必須縮網址 2.原文內容: 繼嬌生後 美國藥廠禮來中止抗體藥物試驗 (中央社華盛頓13日綜合外電報導)繼嬌生集團之後,美國藥廠禮來也因潛在安全疑慮,中 止最後階段的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)臨床試驗。24小時內兩家藥廠相繼對試驗喊卡 ,科學家漫長抗疫之路再遇挫敗。 禮來公司(Eli Lilly)已針對一起不明事件,暫停旗下實驗室製抗體對住院患者的第3階段 臨床試驗。 前一天,美國醫藥大廠嬌生集團(Johnson & Johnson)也因一名受試者出現不明原因疾病 ,而暫停COVID-19疫苗的第3階段試驗。 嬌生研究領導人瑪曼(Mathai Mammen)今天跟投資人說,試驗是「暫時中止」且可能跟他 們的藥物無關。 法新社報導,臨床試驗在最後階段遭遇問題其實並不足為奇。實際上,最後階段試驗的目的 是把受試者人數擴大至數以千計或數以萬計,藉此找出可能非常罕見的副作用。 上個月,英國的阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)就成為全球第一個宣布暫停疫苗臨床試 驗的藥廠,說英國一名患者診斷出有發炎情況,影響到脊椎。 阿斯特捷利康後來在全球恢復試驗,唯獨美國的試驗依舊暫停,原因不明。 針對禮來成為最新一家因安全考量而中止試驗的藥廠,管理美國加州斯克里普斯研究所(Sc ripps Research Institute)的醫師兼科學家托波爾(Eric Topol)在推特(Twitter)發 文直呼驚訝,說禮來前幾個階段的試驗都沒有出現任何嚴重的副作用。 他說:「希望這只是短暫中止,我們很快就會取得細節,小心謹慎總是好的。」 禮來發言人今天在聲明中告訴法新社:「禮來支持資料安全性監督委員會(DSMB)的決定, 審慎確保研究受試者的安全。」 這項研究8月在美國、丹麥與新加坡的50多座城市展開,目標是招募1萬名受試者。 實驗室製造的抗體療法近來備受關注,主要是因為美國總統川普日前說他染疫痊癒,有部分 要歸功...Re: [新聞]開放美豬美牛蔡英文 | 合法藥品大搜索
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藥品名稱:呼特康250/10微克加壓驅動懸浮吸入劑許可證字號:衛部藥輸字第026344號許可證種類:製 劑適應症:「適用於適合使用複...
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藥品名稱:可利胃寶錠許可證字號:衛署藥製字第012414號許可證種類:製 劑適應症:能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸...
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【糖德仕注射劑】成人及6歲以上兒童及青少年之糖尿病。
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藥品名稱:★酸二乙★ D許可證字號:內衛藥輸字第008251號許可證種類:原料藥...
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藥品名稱:鎂可樂液許可證字號:衛署藥輸字第017248號許可證種類:製 劑適應症:大腸檢查(S-RAY,ENDOSCOPY)前...
【捷癌寧膜衣錠100毫克】VERZENIO適合:(1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor),可做為治療停經後荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌婦女的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。(2) 併用fulvestrant,可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌婦女。(3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
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