青霉素V | 合法藥品大搜索
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中文名:青霉素V;外文名:PenicillinV;别名:Phenoxymethylpenicillin;化学式:C16H18N2O5S.分子量:350.39;CAS登录号:87-08-1;熔点:197-202°C;外观:白色 ...
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青霉素V,英文名称Phenoxymethylpenicillin,化学式为C16H18N2O5S,外观为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微臭,微苦。
(概述图参考资料: [3] )[6] 中文名 青霉素V 外文名 Penicillin V 别 名 Phenoxymethylpenicillin 化学式 C16H18N2O5S 分子量 350.39 CAS登录号 87-08-1 熔 点 197-202°C 外 观 白色结晶,结晶性粉末 危险性符号 Xn中文名称:青霉素V
英文名称:phenoxymethylpenicillin
英文别名:penicillin-V; Oracillin; Phenomycilline; Fenospen; V-Cillin;
CAS号:87-08-1
分子式:C16H18N2O5S
分子量:350.39000
精确质量:350.09400
PSA:121.24000
LogP:1.02590
外观与性状:白色至灰白色结晶粉末
熔点:120 - 128ºC
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件:-20ºC
该品在水中易溶,在氯仿[7]、乙醚[8]或液体石蜡[9]中几乎不溶。比旋度[10]取该品适量,精密称定,加新沸并冷至室温的水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+215°至+230°。 [1] [11]青霉素V功能主治
该品口服后不被破坏,吸收率[12]为60%,其吸收不受胃中食物的影响。口服后0.5~1小时达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白[13]结合率较高。56%经肝代谢失活,20%~40%经肾排泄[14],t1/2为1小时。青霉素V药理毒理
青霉素V药代动力
该品耐酸,食物可减少该品的吸收。蛋白结合[15]率约80%。给药...PENICILLIN V POTASSIUM ( Pen VK ; 青霉素V钾) | 合法藥品大搜索
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