想創業沒方向？8+9，幫你找到創業方向，向$$$進！

台灣安進藥品有限公司, 代表負責人 | 合法藥品大搜索

台灣安進藥品有限公司, 代表負責人

台灣安進藥品有限公司地址:臺北市信義區西村里松仁路100號十三樓之1、之2,統編(統一編號):42657247,代表人負責人:李宜真,營業稅籍分類:西藥批發,資本 ...

 台灣安進藥品有限公司, 代表負責人

References 安捷達注射液 (data.zhupiter.com) 全部藥品許可證資料集 (data.zhupiter.com) 安捷達注射液 (data.zhupiter.com) 未註銷藥品許可證資料集 (data.zhupiter.com) 銳靶安注射液 (data.zhupiter.com) 全部藥品許可證資料集 (data.zhupiter.com) 銳靶安注射液 (data.zhupiter.com) 未註銷藥品許可證資料集 (data.zhupiter.com) "安進"瑞百安注射液 (data.zhupiter.com) 全部藥品許可證資料集 (data.zhupiter.com) "安進"瑞百安注射液 (data.zhupiter.com) 未註銷藥品許可證資料集 (data.zhupiter.com) ”Amgen” Repatha Solution for Injectio (data.zhupiter.com) 健保用藥品項查詢項目檔 (data.zhupiter.com) 瑞百安注射液 (data.zhupiter.com) 全部藥品許可證...

閱讀更多

台灣安進藥品有限公司統編 台灣安進藥品有限公司統編 minirin價格 金 黴 素 眼藥膏 價格 dl-methylephedrine hydrochloride 柔潔凝膠用法 "佳和桂"曲沃前列素副作用 fexodine副作用 MUSOLAX 副作用 衛 采 肌肉 鬆弛劑
台灣安進藥品有限公司 | 合法藥品大搜索
Read More
台灣安進藥品有限公司 | 合法藥品大搜索
台灣安進藥品有限公司的商業情報,代表人:李宜真,地址:臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2,統編:42657247,資本額:236000000,董監事:李宜真,My Linh Kha, ... Read More
台灣安進藥品有限公司(AMGEN TAIWAN LIMITED) | 合法藥品大搜索
台灣安進藥品有限公司(81項情報),統一編號:42657247,電話:02-25442808,公司所在地:臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2,公司歷程(20),董監事(2),經理人(1), ... Read More
台灣安進藥品有限公司· 李宜真· 臺北市信義區松仁路100號 | 合法藥品大搜索
李宜真, 臺北市信義區松仁路100號, 台灣安進藥品有限公司, 統一編號: 42657247. Read More
台灣安進藥品有限公司 | 合法藥品大搜索
統一編號, 42657247. 公司名稱, 台灣安進藥品有限公司. 負責人, 李宜真. 登記地址, 台北市松山區民生東路三段133號5樓. 公司狀態, 核准設立. 股權狀況, 僑外資. Read More
台灣安進藥品有限公司的統編、統一編號 | 合法藥品大搜索
台灣安進藥品有限公司最後變更日期: 2021-02-20，統一編號(統編):42657247，公司狀況:核准設立，負責人:李宜真，地址:臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2 ... Read More
台灣安進藥品有限公司 | 合法藥品大搜索
統一編號, 42657247. 公司狀態, 核准設立. 公司名稱, 台灣安進藥品有限公司. 公司英文名稱, AMGEN TAIWAN LIMITED. 資本總額(元), 236,000,000. 負責人, 李宜真. Read More
台灣安進藥品有限公司 | 合法藥品大搜索
2021年4月11日 — 42657247 台灣安進藥品有限公司，包含負責人李宜真，登記資本額新台幣236000000，地址:臺北市信義區松仁路100 ... 統一編號, 42657247. Read More
台灣安進藥品有限公司, 代表負責人 | 合法藥品大搜索
台灣安進藥品有限公司地址:臺北市信義區西村里松仁路100號十三樓之1、之2,統編(統一編號):42657247,代表人負責人:李宜真,營業稅籍分類:西藥批發,資本 ... Read More
相關資訊整理

【康癌停凍晶注射劑150毫克】一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxorubicin與 cyclophosphamide治療，再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。(3) 與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)：(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用anthracycline或taxane，否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(mGC)：Kanjinti合併capecitabine (或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明：(1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗)，請參照相關檢測套組仿單中適應症，確效(validation)及效能(performance)之敘述。另請參照本仿單[轉移性胃癌]之敘述。(2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示，HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+: HR 0.92; IHC1+/FISH+: HR 1.24)的族群的療效總體提升不高，反之，HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+: HR 0.75; IHC 3+/FISH+: HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。

藥品名稱:康癌停凍晶注射劑150毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001110號許可證種類:菌　疫適應症:一、Kanjinti應使用於下列HER...

【艾法施注射液】一、轉移性大腸直腸癌 ( mCRC )：(1)與含有 5-fluorouracil 為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有 5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin 的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine 為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab 治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin- 為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以MVASI 併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。二、轉移性乳癌 ( mBC )：與 paclitaxel 合併使用，可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 Temozolomide 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( Glioblastoma multiforme ) 復發之成人病人。四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC )：(1)與 carboplatin 及 paclitaxel 合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用 erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。五、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer )：(1)與 paclitaxel 及 cisplatin 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與 paclitaxel 及 topotecan 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( platinum therapy ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。

藥品名稱:艾法施注射液許可證字號:衛部菌疫輸字第001117號許可證種類:菌　疫適應症:一、轉移性大腸直腸癌(mCRC)：(1)與含有5...

【益穩挺 注射液】適用於治療有高度骨折風險之停經後婦女骨質疏鬆症，其定義為發生過骨質疏鬆性骨折，或具有多重骨折風險因子。

藥品名稱:益穩挺注射液許可證字號:衛部菌疫輸字第001137號許可證種類:菌　疫適應症:適用於治療有高度骨折風險之停經後婦女骨...

【保骼麗注射液】治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病患。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女，Prolia可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨量(bone mass)。說明：Prolia 適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，或先前曾接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的患者，以增加骨量(bone mass)。治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性患者的骨質流失現象。治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明：Prolia適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人，這群病人指正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克prednisone或以上的全身性糖皮質類固醇，並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。

藥品名稱:保骼麗注射液許可證字號:衛署菌疫輸字第000918號許可證種類:菌　疫適應症:治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆...

【康癌停凍晶注射劑420毫克】一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxorubicin與 cyclophosphamide治療，再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。(3) 與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)：(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用anthracycline或taxane，否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(mGC)：Kanjinti合併capecitabine (或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明：(1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗)，請參照相關檢測套組仿單中適應症，確效(validation)及效能(performance)之敘述。另請參照本仿單[轉移性胃癌]之敘述。(2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示，HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+: HR 0.92; IHC1+/FISH+: HR 1.24)的族群的療效總體提升不高，反之，HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+: HR 0.75; IHC 3+/FISH+: HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。

藥品名稱:康癌停凍晶注射劑420毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001111號許可證種類:菌　疫適應症:一、Kanjinti應使用於下列HER...

【凱博斯凍晶注射劑30毫克】Kyprolis與dexamethasone併用或與lenalidomide以及dexamethasone併用，治療之前曾用過1到3種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤病人

藥品名稱:凱博斯凍晶注射劑30毫克許可證字號:衛部藥輸字第027490號許可證種類:製　劑適應症:Kyprolis與dexamethasone併用或...

【凱博斯凍晶注射劑】Kyprolis 與dexamethasone 併用或與lenalidomide 以及dexamethasone 併用，治療之前曾用過1 到3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤病人。

藥品名稱:凱博斯凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027068號許可證種類:製　劑適應症:Kyprolis與dexamethasone併用或與lenal...

【安捷達注射液】類風濕性關節炎AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人患者，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs 藥物併用。乾癬性關節炎適用於對疾病緩解型抗風濕藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。AMGEVITA可單獨使用也可以和MTX或其他DMARDs 藥物併用。僵直性脊椎炎適用於減輕患有活動性僵直性脊椎炎的患者之症狀與徵兆。克隆氏症適用於對傳統治療無效之成人中度至重度克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。AMGEVITA亦適用於對infliximab已經失去療效或無耐受性之成人中度至重度克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。乾癬對其他全身性治療，包括cyclosporine、MTX 或其他光化學療法無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人患者。潰瘍性結腸炎AMGEVITA適用於對於皮質類固醇和/或6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人患者。腸道貝西氏症AMGEVITA適用於治療對傳統治療無效之腸道貝西氏症 (Intestinal Behcet’s Disease)患者。化膿性汗腺炎AMGEVITA適用於對傳統全身性療法反應不佳的進行性中到重度化膿性汗腺炎(又可稱作acne inversa ) 之成人患者。葡萄膜炎AMGEVITA適用於治療對類固醇反應不佳，或不適合使用類固醇之成年患者的非感染性中段、後段和全葡萄膜炎。小兒適應症幼年型自發性多關節炎AMGEVITA與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎，並且曾經對一種或超過一種DMARDs 藥物反應不佳之患者。AMGEVITA可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之患者。小兒克隆氏症AMGEVITA適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症患者，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。

藥品名稱:安捷達注射液許可證字號:衛部菌疫輸字第001098號許可證種類:菌　疫適應症:類風濕性關節炎AMGEVITA適用於患有中度至...