[新聞] 因華口服抗癌藥獲美口服節拍式專利 | 合法藥品大搜索
原文內容:因華(4172)自行開發D07001口服抗癌藥品取得美國口服節拍式...後下步就等待臨床Phase2的結果了--※發信站:批踢踢實業坊(ptt.cc), ...
作者bochiii (Nitance)
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標題[新聞] 因華口服抗癌藥 獲美口服節拍式專利
時間Fri Jul 24 15:01:40 2020
1.原文連結: https://reurl.cc/kdR2O3 2.原文內容: 因華(4172)自行開發D07001口服抗癌藥品取得美國口服節拍式療法專利,亦獲得CDE納入C OVID-19專案指標性案件。 因華自行研發的D07001日前完成臨床1b試驗找到人體最適投藥100mg劑量,為採用日前取 得美國專利-採低劑量口服節拍式療法,口服使用劑量僅為原注射劑型的20%,在人體臨床 1b試驗中,在曾接受過2年各式癌症治療的病人使用,在低劑量口服節拍式療法的投藥下 ,有80%的胰臟癌及部份膽道癌病人仍呈現腫瘤穩定控制,胰臟癌受試者無惡化存活期間 超過一半以上達4~7個月,預計在下半年進入臨床2期試驗,法人指出,預期未來在依最適 劑量100mg擴大病人收案下,低劑量口服節拍式療效應更為顯著,有機會讓癌症患者藉由 長期口服藥品控制病情,讓癌症成為慢性病治療。 此外,D07001口服抗癌藥品之主成份Gemcitabine其活性原就具有抑制病毒複製的效果, 針對D07001可針對COVID-19輕症、中症、或無症狀患者,降低病毒數量以及減緩病毒引起 的症狀,依照因華所執行1期及1b臨床試驗結果,每週3劑,無不良副作用,口服用藥無須 住院,可以降低照顧COVID-19患者的醫療成本,又可以降低住院產生的感染風險。因華D0 7001應用於COVID-19已獲醫藥品查驗中心CDE納入指標性案件,並同時已送美國BARDA申請 ,目標下半年進入人體臨床試驗。 3.心得/評論: 1點過後直接拉了20% 拿到專利後下步就等待臨床Phase2的結果了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.137.150.158 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Stock/M.1595574102.A.CCB.html[2]推 cocopupu : 樓下推低調 07/24 15:02
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