奧美拉唑 | 合法藥品大搜索
奧美拉唑(Omeprazole)是第一個問世的質子泵抑制劑,是一種取代的苯並咪唑化合物,左旋體和右旋體各佔50%。其抑制胃酸分泌的作用很強,是目前用於消化 ...
奧美拉唑(Omeprazole)是第一個問世的質子泵抑制劑[1],是一種取代的苯並咪唑化合物,左旋體和右旋體各佔50%。其抑制胃酸分泌的作用很強,是目前用於消化性潰瘍[2]等疾病的常用藥物。市場上以奧美拉唑為原料製成的藥物有奧美拉唑腸溶膠囊[3]、奧美拉唑鈉腸溶片[4]、注射用奧美拉唑鈉[5]等。詳見相關詞條。
奧美拉唑結構 藥理學奧美拉唑為質子泵抑制劑[6],是一種脂溶性弱鹼性藥物。容易濃集於酸性環境中,特異性地作用於胃粘膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵(H+、K+ -ATP酶)所在部位,並轉化為亞磺醯胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆性的結合,從而抑制H+、K+ -ATP酶的活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,使胃壁細胞內的H+不能運轉到胃腔中,使胃液[7]中的酸含量大幅度減少。對基礎胃酸[8]和刺激引起的胃酸分泌都有很強的抑制作用。
對組胺[9]、五肽胃泌素[10]及刺激迷走神經[11]引起的胃酸分泌有明顯抑制作用,對H2受體拮抗劑[12]不能抑制的二丁基環腺苷酸[13]引起的胃酸分泌也有強而持久的抑制作用。用藥後隨著胃酸分泌量的明顯下降,胃內pH迅速升高。對胃灼熱和疼痛的緩解迅速。對十二指腸潰瘍[14]的治癒率也較高,且複發率較低。
口服後2小時內排泄約42%,96小時從尿中排出總量的83%,尿中無藥物原形。餐後給藥吸收延遲,但不影響吸收總量。健康人口服10mg,平均峰值為0.21小時,半衰期為0.4小時。服用本品40mg的生物利用度為60%;血漿蛋白結合率約為95%。
適應證主要用於十二指腸潰瘍[15]和卓艾症候群[16],也可用於胃潰瘍[17]、反流性食管炎[18];靜脈注射可用於消化性潰瘍急性出血[19]的治療。與阿莫西林[20]和克林黴素[21]或甲硝唑[22]等合用,用以殺滅幽門螺桿菌[23]。
用法用量本品可口服或靜脈給藥。
不良反應不良反應主要為噁心[24]、脹氣[25]、腹瀉[26]、便秘[27]、上腹痛等。皮疹[28]、ALT和膽紅素[29]升高也有發生,一般較為輕微和短...
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