抗結核藥物引發肝毒性機轉與特定基因的關聯性 | 合法藥品大搜索

INH 服用後，首需經肝內之乙醯轉化脢（acetyltransferase）乙醯化為 acetylisoniazid，再經水解為acetylhydrazine，再經CYP2E1 酵素氧化為有肝毒性之代謝中間產. Read More

的第一線藥物中，isoniazid、rifampicin和 pyrazinamide ... 由於INH的肝臟代謝機轉假設，是第. 一線的抗結核 ... 些藥物代謝酵素的基因變異性與抗結核藥. 物引發肝 ... Read More

Rifampin：是許多cytochrome P450系統之同功酵素（ CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2、CYP2C8/9、CYP2C19 ）的代謝誘導劑，同時亦具有誘導P-glycoprotein的 ... Read More

(300). 口服或肌肉. 注射. 肝、神經、. 皮膚敏感. Isoniazid. 毒性. 單方藥物. 成人. 兒童. 成人 ... Rifater (Isoniazid 80mg + Rifampicin. 120mg + ... 代謝，增加併用藥品. Read More

6.1.1 Isoniazid (INH). 1. 藥理作用：INH 屬前體藥物(prodrug)，經結核分枝桿菌過氧化氫酶(catalase peroxidase)活化後，其代謝物會干擾結核分枝桿菌mycolic ... Read More

會產生對結核藥物的抗藥性，其中isoniazid的自然抗藥機率約100萬分之1；rifampin ... 生代謝作用，但對肝功能異常的病人仍能應用，不會加重INH 對肝的毒性。 Read More

關鍵字：抗結核藥物, 結核病藥物, 維生素B6, 維他命B6, Isoniazid, INH, 周邊神經 ... 與維生素B6相關的成因主要有兩種：(1) INH的代謝物直接使維生素B6去活性化。 Read More

2012年6月30日 — 個結核病的新病人處方為isoniazid (INH). + rifampicin ... INH 和其代謝產物hydrazine 以及RMP 皆會. 加強INH 的細胞毒性，而INH 和其代謝產. Read More

高點建國醫護網,藥理學,抗結核藥,利福平,結核病治療,Isoniazid,Rifampicin ... 與抗凝血藥同時應用時，由於可↓抗凝藥的酶代謝，使抗凝作用↑; 與steroid 合用時, ... Read More

2011年3月23日 — GT 上升. 少見嚴重的肝炎. 會增加i i id的肝毒性增加P450的活性使. 會增加isoniazid的肝毒性: 增加P450的活性，使. INH代謝成有肝毒性的產物增加. Read More