前瞻2020 年十大藥物: Humira 可望蟬聯冠軍、Keytruda 將 ... | 合法藥品大搜索
2020年1月17日—...脊椎炎、克隆氏症(Crohn'sdisease)、潰瘍性結腸炎等自主免疫疾病。...第七名為抗IL-12/IL-23單株抗體Stelara(ustekinumab),由嬌生 ...
根據全球商業數據平台 Statista 研究報告指出,2019 年的全球處方藥收入為 8440 億美元。預計到 2024 年,全球處方藥收入將達到近 1.2 兆美元。
根據 EvaluatePharma 最新報告預測,2020 年處方藥銷售的第一名仍是抗 TNF 單株抗體 Humira(Adalimumab),由艾伯維(AbbVie)研發且銷售,並占該公司總銷售額的三分之二,主要適應症為中度至重度類風濕性關節炎、乾癬、乾癬性關節炎、僵直性脊椎炎、克隆氏症(Crohn’s disease)、潰瘍性結腸炎等自主免疫疾病。自從 8 年前,Lipitor(Atorvastatin)失去市場獨占性,Humira 就獨佔鰲頭。該藥物的優勢不僅在於類風濕性關節炎和其他免疫疾病治療效益佳,更是有整全的專利保護。雖然美國 FDA 已經發給 5 種 Humira 的生物相似藥許可證,但這些藥物仍要 2023 年才會進入市場。
第二名可望為抗腫瘤 PD-1 免疫檢查點抑制劑 Keytruda(pembrolizumab),由 Merck 研發銷售,主要是治療黑色素瘤、非小細胞肺癌等,而以該藥單一療法或合併化療治療非小細胞肺癌或黑色素瘤將有更高使用率,並將此列為為治療標準,是促使該藥物快速增長的關鍵。預計到2024年,Keytruda 銷售額可望成為第一名。
第三名可望為 Revlimid(Lenalidomide),為免疫調解劑,由美國 Celgene 研發銷售,主要適應症為多發性骨髓瘤(multiple myeloma)。該藥的美國專利和歐盟專利分別於 2027 年和 2022 年到期,預計將面對學名藥的競爭。中國百濟神州(BeiGene)也於 2018 年取得該藥於中國的銷售權,Bristol-Myers Squibb(BMS)也於 2019 年收購 Celgene,增加其市場佈局。
第四名可望為 Eliquis(Apixaban),為凝血因子 Xa 抑制劑(口服抗凝血劑),由 BMS 和 Pfizer 共同研發銷售,能預防非瓣膜性心房顫動(non-valvular atrial fibrillation)、深靜脈血栓(deep vein thrombosis, DVT)與肺栓塞(lung ...
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【膽固敏欣錠50公絲】溶解膽固醇系之膽結石
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【唯可來膜衣錠 50毫克】1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL):與obinutuzumab併用,適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人。2. 急性骨髓性白血病 (AML):併用低甲基化劑 (hypomethylating agent) 或併用低劑量cytarabine適用於無法接受高強度化學治療之初診斷急性骨髓性白血病 (AML) 病人。
藥品名稱:唯可來膜衣錠50毫克許可證字號:衛部藥輸字第027358號許可證種類:製 劑適應症:1.慢性淋巴球性白血病(CLL):與obinu...
【安潰明顆粒】胃潰瘍、十二指腸潰瘍治療
藥品名稱:安潰明顆粒許可證字號:內衛藥輸字第000137號許可證種類:製 劑適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍治療劑型:藥品類別:須經...
【全疼釋長效膠囊100公絲】中度至嚴重性的急慢性疼痛。
藥品名稱:全疼釋長效膠囊100公絲許可證字號:衛署藥輸字第023311號許可證種類:製 劑適應症:中度至嚴重性的急慢性疼痛。劑...
【立美西膚皮下注射劑210毫克】1. 治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2. 治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。3. 治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。
藥品名稱:立美西膚皮下注射劑210毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001076號許可證種類:菌 疫適應症:1.治療適合接受全身性治療...
【膽固敏欣錠100公絲】膽固醇系膽結石之溶解。
藥品名稱:膽固敏欣錠100公絲許可證字號:衛署藥輸字第023176號許可證種類:製 劑適應症:膽固醇系膽結石之溶解。劑型:藥品...
【赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克】(一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以doxorubicin與cyclophosphamide 治療,再合併paclitaxel 或docetaxel 之輔助療法。(3) 與 docetaxel及carboplatin 併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2 厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC)(1) 單獨使用於曾接受過一次 (含) 以上化學療法之轉移性乳癌;除非病人不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人,除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。(二) 轉移性胃癌 (mGC)合併capecitabine (或5-fluorouracil) 及 cisplatin 適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌 (或胃食道接合處腺癌) 的治療。
藥品名稱:赫珠瑪凍晶注射劑440毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001116號許可證種類:菌 疫適應症:(一)使用於下列HER2過度表現...
【恩博凍晶注射劑】適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,例如methotrexate) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關節炎。這些病人的X光檢查顯示,本品可以減緩疾病造成的關節結構性受損。亦適用於methotrexate治療無效或無法耐受的2歲以上兒童及青少年的活動性多關節幼年型慢性關節炎。尚未對不足2歲的兒童進行試驗。適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物無療效之成人活動性與進行性乾癬性關節炎。治療活動性僵直性脊椎炎。適用於對其他全身性治療(包括cyclosporine、methotrexate 或光化療法(PUVA) )無效、有禁忌或無法耐受之中度至重度乾癬成人患者。適用於對其他全身性治療或光化療法無法有效控制或無法耐受之6歲以上兒童及青少年的重度乾癬。
藥品名稱:恩博凍晶注射劑許可證字號:衛署菌疫輸字第000713號許可證種類:菌 疫適應症:適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMA...
【凍晶維/注射劑50公絲(可伯雷)】維他命B1缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺
藥品名稱:凍晶維/注射劑50公絲(可伯雷)許可證字號:衛署藥製字第020541號許可證種類:製 劑適應症:維他命B1缺乏症、神...
【泰福德膠囊240毫克】復發-緩解型多發性硬化症(relapse-remission multiple sclerosis)成人患者之治療(前一年有一次或一次以上復發者) 。
藥品名稱:泰福德膠囊240毫克許可證字號:衛部罕藥輸字第000040號許可證種類:製 劑適應症:復發-緩解型多發性硬化症(relapse-r...
【增血多B12注射劑】惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
藥品名稱:增血多B12注射劑許可證字號:衛署藥輸字第014717號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合...
【滅可善注射劑250公絲】妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性淋巴球性白血病、腦膜性白血病、淋巴肉腫、牛皮癬
藥品名稱:滅可善注射劑250公絲許可證字號:衛署藥輸字第012182號許可證種類:製 劑適應症:妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上...
【恩沛板 注射用凍晶粉末】1.用於治療在脾臟切除後且對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)患者,或對於不適合進行脾臟切除之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)患者之第二線治療。2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。
藥品名稱:恩沛板注射用凍晶粉末許可證字號:衛署菌疫輸字第000927號許可證種類:菌 疫適應症:1.用於治療在脾臟切除後且對於其...