腸胃解痙劑用藥 | 合法藥品大搜索
2016年1月1日—Atropine主要作用在M2膽鹼接受器，主要分布於中樞神經、心臟、平滑肌...為合成胃腸解痙劑的代表藥物之一，選擇作用於平滑肌之解痙劑並具有 ...
引言
隨著老年醫學與實證醫學已成趨勢，FDA亦於2013年10月正式將新生技醫療之開發導入個人化醫療（Personalized Medicne）之新紀元，如何在既有的健保醫療外，提升自我照護的概念，以及配合合理用藥之規範，達到安全、有效與品質兼具的用藥目標，是醫藥開發公司與醫療從業人員責無旁貸的責任。
由藥物特性、臨床經驗至實證醫學之探討 一位72歲的陳先生不久前胃痛難忍，自行服用了腸胃解痙劑。服藥後不久，他突然出現頭部疼痛、雙眼發脹、視力明顯減退等症狀。醫生問了病史後才知道，患者有青光眼病史，由於服用藥品而導致了急性青光眼發作。本刊乃藉由一常見的問題發現、文獻佐證、臨床使用經驗與治療指引，運用實證醫學概念，期以提供閱者溫故知新及深入的探究日常用藥的基礎概念。抗膽鹼抑制劑 1950年代Atropine為最早被科學家發現的抗膽鹼抑制劑，或稱副交感神經抑制劑，是於茄科的顛茄萃取的一種生物鹼，其左旋莨菪鹼即為Hyoscyamine；其他如Hyoscine被發現於澳洲之皮特尤里樹(Duboisia Tree)。Atropine主要作用在M2膽鹼接受器，主要分布於中樞神經、心臟、平滑肌與自主神經節；相對於M2膽鹼接受器，M3膽鹼接受器更常分布於平滑肌，尤其腸道平滑肌蠕動有75%為M3膽鹼接受器有關，因此抗膽鹼抑制劑之選擇性與分類，與M1-M5膽鹼接受器的親和性有關。1 Fig 1. Peripheral Nervous System – Efferent Division (Autonomic and Motor), Muscarinic An...
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