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2020年12月23日—化療藥物:Campto(irinotecan)...1.本品為喜樹鹼(Camptothecin)之半合成衍生物，​是一種作用於DNAtopoisomeraseI之專一性抑制劑的抗腫瘤藥物。

Campto (irinotecan)

藥理作用

1.本品為喜樹鹼(Camptothecin)之半合成衍生物，是一種作用於DNA topoisomerase I之專一性抑制劑的抗腫瘤藥物。在大多數的身體組織內，它會經carboxylesterase代謝成SN-38。SN-38作用於純化之DNA topoisomerase I比Irinotecan更具活性。SN-38對人類及鼠類腫瘤細胞，比Irinotecan更具毒性。SN-38或Irinotecan對DNA topoisomerase I的抑制作用是誘導單股DNA產生缺陷，進而阻斷DNA之複製，產生細胞毒性。此細胞毒性與時間相關且主要針對細胞周期之S期。 2.本品除了抗腫瘤活性外，尚具抑制acetylcholinesterase之藥理作用。

適應症

晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 1.與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 3.與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性治療失敗且具有上皮生長因子接受體（EGFR）表現型KRAS野生型轉移性大常直腸癌患者。 4.與 5-fluorouracil、folinic acid及bevaizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 5.與capecitabine合併治療，做為轉移性大常直腸癌患者的第一線治療藥物。

用法用量

晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 1.與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 2.單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 3.與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性治療失敗且具有上皮生長因子接受體（EGFR）表現型KR...