Phenobarbital | 合法藥品大搜索
...物2治療學3機轉4毒性5藥物連用的結果6藥物交互作用6.1相同效應6.2不同效應barbiturate的一種先於phase1在苯環上產生羥基,在於phase2葡萄糖醛酸化而 ...
主條目:Sedative-hypnotics鎮靜-安眠藥[1]
KK:[,finobarbItəl]
藥化[ ]barbiturate[2]的一種
代謝物[ ]先於phase1在苯環上產生羥基,在於phase2葡萄糖醛酸化而排除
治療學[ ] 機轉[ ] 可以藉由延長GABAa氯離子通道開啟的時間而使得更多的氯離子進入細胞內而造成去極化而達到抑制細胞的效果。 也可以抑制AMPAreceptor而達到抑制細胞的效果。 高濃度下可抑制鈉(Na+)傳導,及直接活化GABAa氯離子通道,是有別於Benzodiazepine。 毒性[ ]因為可以藉由延長GABAa氯離子通道開啟的機轉使得其毒性比benzodiazepine[3]強,benzodiazepine[4]是藉由改變GABAa氯離子通道接受器的構形使得此接受器和GABA的親和力變大而使得結合頻率上升,因而使得Cl離子通道開啟頻率變大。
心血管毒性: 呼吸系統毒性:抑制延腦[5]呼吸中樞,使得其對CO2的刺激沒有反應,而造成呼吸中止 藥物連用的結果[ ] 習慣性:心理上的依賴 成癮性:生理上的依賴,若不繼續使用會產生戒斷症候權 耐藥性: 積蓄作用: 藥物交互作用[ ...CITOSOL 500MG(麻醉)(管藥四) | 合法藥品大搜索
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