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晚期肝癌治療又有新進展！ | 合法藥品大搜索

晚期肝癌治療又有新進展！

2018年10月15日—晚期肝癌用藥選擇愈來愈多，近日美國食品藥物管理局（FDA）核准新的標靶藥物lenvatinib（商品名Lenvima，中文名樂衛瑪）可用於晚期肝癌。

 晚期肝癌治療又有新進展！

2018年10月15日 — 晚期肝癌用藥選擇愈來愈多，近日美國食品藥物管理局（FDA）核准新的標靶藥物lenvatinib（商品名Lenvima ，中文名樂衛瑪）可用於晚期肝癌。

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藥物介紹：Lenvatinib (Lenvima® | 合法藥品大搜索
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學名中文名商品名含量藥品外觀Lenvatinib 樂衛瑪 ... | 合法藥品大搜索
分化型甲狀腺癌：建議劑量為24mg。 腎細胞癌：建議劑量為18mg。 肝細胞癌：​體重大於或等於60公斤的病人為12mg；體重小於60公斤的病人為8mg。 Read More
樂衛瑪膠囊Lenvima | 合法藥品大搜索
重度腎功能不全之. RCC、DTC 或子宮內膜癌病人應降低lenvatinib 劑量[參閱用法用量(2.7)]。 Page 9. 9. 重度腎功能不全之HCC 病人無使用Lenvima®之 ... Read More
藥物介紹：Lenvatinib (Lenvima® | 合法藥品大搜索
2018年6月1日 — 在腎細胞癌的每日建議劑量為18 mg 合併everolimus 5 mg。在肝、腎功能嚴重不全的患者，此藥物需考慮調整劑量或不建議使用。 副作用最常見之 ... Read More
晚期肝癌治療又有新進展！ | 合法藥品大搜索
2018年10月15日 — 晚期肝癌用藥選擇愈來愈多，近日美國食品藥物管理局（FDA）核准新的標靶藥物lenvatinib（商品名Lenvima ，中文名樂衛瑪）可用於晚期肝癌。 Read More
藥品資料 | 合法藥品大搜索
藥品中文名稱：, 樂衛瑪膠囊10毫克(△△) ... 粒10 mg 膠囊加一粒4 mg 膠囊)，每日一次，隨餐或空腹口服使用RCC:每日建議劑量為18 mg (一粒10 mg 膠囊加兩粒4 ... Read More
第182期 | 合法藥品大搜索
lenvatinib ( Lenvima®, 樂衛瑪) 用於晚期肝癌. 一線治療，使之 ... 此藥用於治療HCC 的建議劑量為體重≥ 60 ... 能不全病人不須調整劑量；中、重度肝功能不全與. Read More
Lenvatinib製劑 | 合法藥品大搜索
建議劑量為18 mg，併用5 mg everolimus，每日口服一次直到疾病. 惡化或發生無法接受之 ... 樂衛瑪膠囊10毫克：衛部藥輸字第026934號. 本藥須由醫師處方使用. Read More
【甲狀腺癌】標靶藥物樂衛瑪Lenvatinib，副作用到底可不可怕 ... | 合法藥品大搜索
2020年2月7日 — 一、肢端紅腫. 前面提到一開始由於停用蕾莎瓦，雙腳腳底痛的情況改善，但是吃了樂衛瑪一段時間後，又開始感覺到腳底痛。 · 二、噁心想吐nausea. Read More
M108337 | 合法藥品大搜索
主旨:本公司藥品抗癌瘤藥物「Lenvima Capsules 4mg(樂衛瑪膠囊4毫克)及. Lenvima ... 重度肝功能不全(Child-Plugi C)之DTC或RCC情人之基礎劑量為警聲譽及. Read More
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【痛星】止痛、頭痛、經痛、尿道生殖系痙攣、橫紋肌痛、骨關節痛

藥品名稱:痛星許可證字號:內衛藥輸字第002567號許可證種類:製　劑適應症:止痛、頭痛、經痛、尿道生殖系痙攣、橫紋肌痛、骨關...

【凱而平５公克注射劑】綠膿菌、變形菌感染症

藥品名稱:凱而平５公克注射劑許可證字號:衛署藥輸字第003862號許可證種類:製　劑適應症:綠膿菌、變形菌感染症劑型:藥品類別:...

【弟莫洛馬利特】交感神經ＢＲＥＣＥＰＴＯＲ阻斷劑

藥品名稱:弟莫洛馬利特許可證字號:衛署藥輸字第018034號許可證種類:原料藥適應症:交感神經ＢＲＥＣＥＰＴＯＲ阻斷劑劑型:藥...

【硫酸唯克斯汀”禮格”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V】抗腫瘍劑

藥品名稱:硫酸唯克斯汀”禮格”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　V許可證字號:衛署藥輸字第016755號許可證種類:原料藥...

【克癌安】惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解。

藥品名稱:克癌安許可證字號:衛部藥製字第059194號許可證種類:原料藥適應症:惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性...

【抑癌特膜衣錠 5 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。

藥品名稱:抑癌特膜衣錠5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025854號許可證種類:製　劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【敏通散】蕁麻疹、枯草熱、濕疹、風疹、氣喘、過敏性鼻炎、過敏性症狀

藥品名稱:敏通散許可證字號:內衛藥製字第009037號許可證種類:製　劑適應症:蕁麻疹、枯草熱、濕疹、風疹、氣喘、過敏性鼻炎、...

【"榮民"護膚星軟膏】過敏性及炎症性皮膚疾患

藥品名稱:"榮民"護膚星軟膏許可證字號:衛署藥製字第022633號許可證種類:製　劑適應症:過敏性及炎症性皮膚疾患劑型:藥品類別:...