醯亞胺 | 合法藥品大搜索

醯亞胺（Imide）中，氮原子與兩個羰基相連，通式為R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺與羧酸或酸酐反應製備。常見的醯亞胺如鄰苯二甲醯亞胺、琥珀 ...

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醯亞胺（Imide）中，氮原子與兩個羰基相連，通式為R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺與羧酸或酸酐反應製備。

常見的醯亞胺如鄰苯二甲醯亞胺、琥珀醯亞胺、N-溴代琥珀醯亞胺、戊二醯亞胺、馬來醯亞胺，有很多是用於製取聚醯亞胺的單體，DNA的氫鍵配對也涉及到了醯亞胺的結構，氮作電子給予體，羰基氧作電子接受體。

若通式中的R2為氫，則該氫原子具有一定的酸性，原因是氮上的孤對電子可以和兩個羰基發生共軛，從而部分轉移到氧上，使得負離子形式更加穩定。共振論認為醯亞胺的共振雜化體有相反的電荷，而質子離去後的負離子沒有相反的電荷，降低的能量較多更加穩定，從而醯亞胺的氫易解離。

醯亞胺也可通過異醯亞胺的Mumm重排反應製備。