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「免疫加標靶」列晚期肝癌第一線療法台灣核准了！ | 合法藥品大搜索

「免疫加標靶」列晚期肝癌第一線療法台灣核准了！

2020年10月15日—健保規定樂衛瑪與蕾莎瓦只能擇一使用，不得互換；而且健保規定使用樂...包括保疾伏（學名Nivolumab）以及吉舒達（學名Pembrolizumab）， ...

 「免疫加標靶」列晚期肝癌第一線療法台灣核准了！

2020年10月15日 — 健保規定樂衛瑪與蕾莎瓦只能擇一使用，不得互換；而且健保規定使用樂 ... 包括保疾伏（學名Nivolumab）以及吉舒達（學名Pembrolizumab）， ...

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（胃癌）吉舒達＋樂衛瑪有效？ | 合法藥品大搜索
2020年7月19日 — 本次第2期臨床試驗向進行性胃癌患者（N=29人）進行三週為一個療程的吉舒達（​200mg）＋樂衛瑪（每日一次，20mg）併用療法作為第一線 ... Read More
ViewArticle | 合法藥品大搜索
其中包括癌瑞格(Regorafenib)樂、衛瑪(Lenvatinib)、欣銳擇(Ramucirumab)、癌 ... 雖然保疾伏、吉舒達(Pembrolizumab)等免疫藥物在後續進行大型臨床試驗並 ... Read More
台灣藥物臨床試驗資訊網 | 合法藥品大搜索
No. 1 執行狀態：進行中 試驗藥品名稱/ 成分： 吉舒達®/Keytruda®; 樂衛瑪®/​Lenvima® / Lenvatinib mesilate. Pembrolizumab ... Read More
吞嚥障礙專刊引言 | 合法藥品大搜索
首先「樂衛瑪」的臨床試驗證實有不低於「蕾莎瓦」的治療療效，因此被核准為第二 ... 吉舒達」被核准可以用於治療「蕾莎瓦」治療無效或無法忍受副作用之病患。 Read More
晚期肝癌新療法！免疫抑制劑＋標靶藥替患者多爭取近2年時間 ... | 合法藥品大搜索
2021年4月28日 — ... 瑞格10.6個月、欣銳擇8.5個月、樂衛瑪13.6個月，及免疫藥保疾伏15個月、吉舒​達12.6個月，而免疫合併標靶的癌自禦合併癌思停為19.2個月。 Read More
免疫療法為主的藥物組合躍居晚期肝癌治療主流 | 合法藥品大搜索
2021年4月15日 — 雖然陸續又有其他肝癌標靶藥物出現，例如樂衛瑪（Lenvatinib）也被列 ... 有試驗以抗PD-1免疫抑制劑吉舒達（學名pembrolizumab）加樂衛瑪， ... Read More
藥物治療 | 合法藥品大搜索
付的藥物有第一線蕾莎瓦（Sorafenib）、樂衛瑪 ... 治療組整體存活期可達6.5 個月，比對照組的4.2 個. 月提升47%。可能的副作用 ... 人改使用吉舒達可延長3.2 個. Read More
「免疫加標靶」列晚期肝癌第一線療法台灣核准了！ | 合法藥品大搜索
2020年10月15日 — 健保規定樂衛瑪與蕾莎瓦只能擇一使用，不得互換；而且健保規定使用樂 ... 包括保疾伏（學名Nivolumab）以及吉舒達（學名Pembrolizumab）， ... Read More
免疫檢查點抑制劑4月起健保給付肝癌也入列 | 合法藥品大搜索
2019年4月15日 — 台灣衛福部許可證之適應症為：「適用於先前經蕾莎瓦（sorafenib）治療的肝細胞癌（HCC）病人」。 另一個免疫檢查點抑制劑吉舒達，其第二期 ... Read More
癌症新藥介紹：pembrolizumab (keytruda®吉舒達) | 合法藥品大搜索
前言醫學研究進展的迅速及免疫療法的治療突破，使得癌症免疫療法成為這幾年最火紅的話題，不僅病患趨之若鶩，治療癌症的相關醫. Read More
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【"瑞士" 喜撲敏錠】過敏性疾患（鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、搔癢症）

藥品名稱:"瑞士"喜撲敏錠許可證字號:衛署藥製字第009386號許可證種類:製　劑適應症:過敏性疾患（鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、搔癢...

【宜肺妥膠囊】肺結核

藥品名稱:宜肺妥膠囊許可證字號:衛署藥輸字第007349號許可證種類:製　劑適應症:肺結核劑型:藥品類別:須由醫師處方使用主成分...

【莎而可錠8毫克】袪痰

藥品名稱:莎而可錠8毫克許可證字號:衛署藥製字第009111號許可證種類:製　劑適應症:袪痰劑型:藥品類別:醫師藥師藥劑生指示藥...

【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

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藥品名稱:汎敏定膜衣錠60毫克許可證字號:衛署藥製字第049113號許可證種類:製　劑適應症:緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏...

【"井田"適敏錠２毫克（縮蘋果酸右旋氯菲安明）】緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹

藥品名稱:"井田"適敏錠２毫克（縮蘋果酸右旋氯菲安明）許可證字號:衛署藥製字第031187號許可證種類:製　劑適應症:緩解過敏性...

【巴拉各樂免致】蕁麻疹，過敏性皮★病

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【新生王軟膏】毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛

藥品名稱:新生王軟膏許可證字號:衛署藥輸字第000390號許可證種類:製　劑適應症:毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切...