乙醯氯 | 合法藥品大搜索
標準狀態下,乙醯氯是無色澄清液體,在潮濕空氣中發煙。乙醯氯與水反應,生成乙酸和氯化氫,因此乙醯氯不會存在於自然界中。它可由亞硫醯氯氯化乙酸製得:.
乙醯氯 IUPAC名Ethanoyl chloride 識別 CAS號 75-36-5 PubChem 6367 ChemSpider 6127 SMILESClC(=O)C InChI
1/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3 InChIKey WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYAQ UN編號 1717 ChEBI 37580 RTECS AO6390000 性質 化學式 CH3COCl 摩爾質量 78.5 g·mol⁻¹ 外觀 無色液體 密度 1.11 g/mL 熔點 −112 °C 沸點 51 °C 溶解性(水) 反應 結構 偶極矩 2.45 D 危險性 警示術語 R:R11, R14, R34 安全術語 S:S1/2, S9, S16, S26, S45 歐盟分類 可燃 (F)腐蝕性 (C) 閃點 5 °C 自燃溫度 390 °C 相關物質 相關醯氯 丙醯氯正丁醯氯 相關化學品 乙酸乙酸酐 若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。
乙醯氯是乙酸衍生出的醯氯,分子式為CH3COCl,結構如右圖所示。標準狀態下,乙醯氯是無色澄清液體,在潮濕空氣中發煙。乙醯氯與水反應,生成乙酸和氯化氫,因此乙醯氯不會存在於自然界中。它可由亞硫醯氯氯化乙酸製得:
CH3COOH + O=SCl2 → CH3COCl + SO2 + HCl乙醯氯是常用的乙醯化試劑,常被用在酯化反應和傅-克醯基化反應中:[1]
CH3COCl + HOC2H5 → CH3COOC2H5 + HCl這類醯基化反應經常在鹼,如吡啶、三乙胺或DMAP存在下進行,作為催化劑以及中和生成的HCl。
乙醯化是將乙醯基通過醯基化反應引入到反應物中的過程,常用的乙醯化試劑有乙醯氯和乙酸酐。乙醯基則是化學式為-C(=O)-CH3的基團。
醯鹵 參考資料[編輯] 邢其毅...乙醯化 | 合法藥品大搜索
醯化反應 | 合法藥品大搜索
乙醯基 | 合法藥品大搜索
乙醯氯 | 合法藥品大搜索
組蛋白乙醯化 | 合法藥品大搜索
甲醯化反應 | 合法藥品大搜索
苯胺和乙酸酐的乙醯化反應 | 合法藥品大搜索
蛋白質乙醯化 | 合法藥品大搜索
乙醯基 | 合法藥品大搜索
Acylation | 合法藥品大搜索
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