國光生疫苗海外開拓邁大步 | 合法藥品大搜索
2020年7月30日—國光生(4142)海外開拓傳佳音!董事長詹啟賢表示,繼成功布局大陸、歐洲、美國等市場後,與賽諾菲(Sanofi)專業分工生產之流感疫苗, ...
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國光生(4142)海外開拓傳佳音!董事長詹啟賢表示,繼成功布局大陸、歐洲、美國等市場後,與賽諾菲(Sanofi)專業分工生產之流感疫苗,明年將從目前北半球進一步延伸至南半球。
另與日本sumitomo集團合作開發新一代流感疫苗,蓄勢切入日本市場,國際布局更上層樓。
國光生技為亞洲唯一獲得歐盟GMP認證、與美國FDA認證之流感疫苗製造公司,除穩定供給國內所需防疫疫苗,也投入研發,取得國際藥證及新疫苗開發;近年與美國Protein Sciences公司合作,順利將重組蛋白四價流感疫苗正式商品化於美國上市,聯手大陸深圳天道醫藥公司,將其低分子依諾肝素鈉推向歐洲市場。
詹啟賢指出,今年市場除有台灣四價流感疫苗(公費&自費市場)、大陸三價流感疫苗及Sanofi專業分工生產(北半球)業務外,還新增新冠疫苗開發及量產;新冠疫苗檢驗試劑開發、量產及銷售(安特羅),以及東南亞四價流感疫苗計畫。
藥證取得部分,預計取得大陸四價流感疫苗藥證、及台灣腸病毒71型藥證(安特羅),並進入東南亞市場。
展望明年,除強化耕耘台灣四價流感疫苗、東南亞四價流感疫苗銷售量、Sanofi專業分工生產(北半球)、大陸天道醫藥專業分工生產(歐洲)、新冠疫苗檢驗試劑銷售(安特羅)外,還將新增新冠疫苗銷售、大陸四價流感疫苗銷售、Sanofi專業分工生產(南半球)。
腸病毒疫苗預計今年底拿藥證,明年開始銷售,先從自費市場開始,明年也將啟動越南人體試驗。
詹啟賢說,由於產能吃緊,且因應長期自我疫苗以及海外合作填充訂單需求,國光生正全力推動全方位產區計畫,包括細胞培養廠1,000L 生物反應器,年產500-800萬劑,預計2021下半年投產;PFS充填二線,年產1億劑,預計2021年2月投產,這也大大足以支援後續新冠疫苗開發及量產需求。
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