Nootropil 800mg 30丸购买益智药在线 | 合法藥品大搜索

吡拉西坦-直向改善脑功能的益智药。该药物以不同的方式对中枢神经系统有影响：改变脑中的神经传递，改善促进神经元可塑性的代谢条件，通过作用于血液的流变 ...

- +

Nootropil -益智剂。

活性成分 - 吡拉西坦，GABA的环状衍生物。

吡拉西坦 - 直向改善脑功能的益智药。 该药物以不同的方式对中枢神经系统有影响：改变脑中的神经传递，改善促进神经元可塑性的代谢条件，通过作用于血液的流变性质并引起血管舒张来改善微循环。

长期或短期使用吡拉西坦在脑功能障碍患者增加浓度和改善认知功能，表现为脑电图的重大变化（增加α和β活动，减少活动的δ）。

该药物有助于恢复由于缺氧，中毒或电惊厥治疗引起的各种脑损伤后的认知能力。 吡拉西坦用于治疗皮质肌阵挛，既作为单一疗法也作为联合治疗的一部分。

它减少前庭neyronita激发的持续时间。

吡拉西坦增加抑制活化血小板的聚集，并且在病理性红细胞刚性，变形性和提高其过滤能力的情况下。

吸入后口服吡拉西坦是迅速且几乎完全地从胃肠道吸收。 吡拉西坦的生物利用度接近100％。 在3.2g C max的剂量下的单剂量的药物在多次剂量3.2mg后为84mg / mL，一天三次 - 在5小时后在血浆中1小时后达到115μg/ ml，在脑脊液中。 食入使C max降低17％，并将T max增加至1.5小时。 在妇女中，当接受吡拉西坦的剂量时，2.4g的Cmax和AUC比在男性中高30％。

分布，它结合血浆蛋白。 Vd为约0.6升/ kg。 吡拉西坦穿透BBB和胎盘屏障。 在动物研究中发现吡拉西坦选择性地积累在脑皮层的组织中，主要在额叶，顶叶和枕叶中的基底神经节和小脑。

代谢，在体内不代谢。

撤出的T1 / 2 4-5个血浆和8.5小时ħ -从脑脊液。 T1 / 2不依赖于给药途径。 80-100％吡拉西坦通过肾小球滤过以未改变的形式由肾排泄。 健康志愿者中吡拉西坦的总清除率为80-90ml / min。 T1 / 2在肾衰竭中延长（ESRD，高达59小时）。 肝功能衰竭患者的药代动力学吡拉西坦没有改变。

适应症：