雅詩力 | 合法藥品大搜索
2020年7月21日—藥物仿單適應症:.1.ADCETRIS核准用於成人患者,治療復發或頑固型CD30+何杰金氏淋巴瘤(HL):i.已接受自體幹細胞移植(ASCT),或ii.
中文名稱:雅詩力
英文名稱:Brentuximab
藥品:ADCETRIS
藥品分類:標靶治療
藥物仿單適應症:
1. ADCETRIS核准用於成人患者,治療復發或頑固型 CD30+何杰金氏淋巴瘤 (HL): i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或 ii.無法使用ASCT或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。 2. ADCETRIS核准用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+何杰金氏淋巴瘤 (HL)之成人患者。 3. ADCETRIS核准用於成人患者,治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。
健保給付規定:(109.2.1)
限用於成人患者: 1.治療復發或頑固型CD30+何杰金氏淋巴瘤(HL): (1)已接受自體幹細胞移植(ASCT),或(2)無法使用ASCT或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。 2.治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma;sALCL)。 3. CD30+何杰金氏淋巴瘤(HL)病患接受ASCT後仍具有高復發風險之病患:需先前未曾使用過本品,並於ASCT前具有下列任一危險因子者:(109/2/1) (1)對於第1線治療未達完全緩解。 (2)第1線治療結束後12個月內復發或惡化。 (3)ASCT前出現的復發具有淋巴結外侵犯。 4.須經事前審查核准後使用: (1)前述第1及2項之病患:每次申請療程以4個療程為限,再申請應檢附前次治療結果評估資料。若病人病情已達完全緩解,得再給付4個療程;若病情惡化即須停止使用。健保給付以16個療程為上限。(106/4/1、109/2/1) (2)前述第3項之病患:每次申請療程以4個療程為限,再申請應檢附疾病無惡化之評估資料,若病情惡化即須停止使用。健保給付以16個療程為上限。曾依本項核准使用之病患,若之後疾病惡化或復發後將不再給付本藥品(109/2/1)...
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【賀癌寧凍晶注射劑】乳癌:(1)轉移性乳癌:單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。說明:病人應符合下列條件:之前已經接受過轉移性癌症治療或在輔助療法治療期間或完成治療後6個月內癌症復發。(2)早期乳癌:單獨使用適用於HER2陽性早期乳癌病人,在接受過以taxane和trastuzumab為基礎的前導性治療(neoadjuvant therapy)後,仍有殘留病灶的輔助療法(adjuvant therapy)。
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【賀癌平 凍晶注射劑440毫克】Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)以doxorubicin與cyclophosphamide治療,再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。 (3)與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。 (4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)2.轉移性乳癌(MBC) (1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非患者不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。 使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之患者,除非患者不適用荷爾蒙療法。 (2)與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。 (3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。3.轉移性胃癌(MGC) Herceptin合併capecitabine(或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
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【曲斯若凍晶注射劑440毫克】一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxorubicin與cyclophosphamide治療,再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。(3) 與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC):(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非病人不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline 或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人,除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(MGC):合併capecitabine(或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
藥品名稱:曲斯若凍晶注射劑440毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001136號許可證種類:菌 疫適應症:一、應使用於下列HER2過度表...
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藥品名稱:速拔痛注射液許可證字號:衛署藥輸字第010120號許可證種類:製 劑適應症:腎絞痛、月經困難、分娩時子宮張力過度括約...
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藥品名稱:瑞復美膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第025214號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)】在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex Premix的時間,皆不得超過24小時。
藥品名稱:蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)許可證字號:衛部藥輸字第027544號許可證種類:製 劑適應症:在加護病房治療期間初接...