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VIDAZA 100MG(需事審) | 合法藥品大搜索

VIDAZA 100MG(需事審)

商品名,VIDAZA☆100MG(需事審),藥品許可證,衛署藥輸字第025781號.中文名,德國委丹扎注射劑,健保局藥理類別,100000抗癌藥物.學名,Azacitidine,外觀描述 ...

 VIDAZA 100MG(需事審)

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認識化療藥品Azacitidine | 合法藥品大搜索
認識化療藥品Azacitidine · 細胞毒性藥物，藉由干擾核酸代謝直接對異常增生造血幹細胞而產生細胞毒性。 · 皮下注射給藥。 · 本藥物為懸浮液，皮下注射時須搖晃均勻 ... Read More
家中長輩於11月底診斷出罹患＂急性骨髓性白血病＂，緊接著在 ... | 合法藥品大搜索
2019年6月28日 — 但第一週施打三、四天後抽血檢驗，醫師表示無法抑制癌細胞，宣布第一次化療​無效，需更換藥物Vidaza，療程與第一次相同連續施打五天， ... Read More
(每日一藥)Azacitidine(Vidaza) | 合法藥品大搜索
2014年3月11日 — (每日一藥)Azacitidine(Vidaza) · 經由皮下注射方式投予，建議劑量為每天75 mg/​m2，連續使用7天，以每4週為一次治療週期，至少需使用四個治療 ... Read More
新藥介紹：Azacitidin | 合法藥品大搜索
2017年6月1日 — 今天介紹的azacitidine是一種作用在表徵遺傳基因上的藥物，因此要了解 ... 治療（​低劑量的cytarabine，或是積極性化療，或是支持性療法）。 Read More
Azacitidine有效治療老年人的急性骨髓性白血病 | 合法藥品大搜索
2011年9月1日 — 超過70歲的老年人罹患急性骨髓性白血病的治療方式都是趨向不治療或者用低劑量的cytosine arabinoside以減少副作用，因為用標準化學治療的 ... Read More
"德國"委丹扎注射劑Vidaza Powder for Suspension for Injection ... | 合法藥品大搜索
Vidaza 適用於治療65 歲(含)以上、不適合接受HSCT 或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的. AML 成人患者(依據WHO 分類)。 3.2 用法用量. 應由有化學治療​ ... Read More
VIDAZA 100MG(需事審) | 合法藥品大搜索
商品名, VIDAZA ☆ 100MG(需事審), 藥品許可證, 衛署藥輸字第025781號. 中文名, 德國委丹扎注射劑, 健保局藥理類別, 100000 抗癌藥物. 學名, Azacitidine, 外觀描述 ... Read More
用於治療高危險骨髓造血不良症候群(MDS) 和急性骨髓性白血病 | 合法藥品大搜索
歐盟係依據VIDAZA治療MDS和RAEB-T患者（根據WHO分類系統定義，屬於AML​類別） ... AML的傳統治療是高強度化療，但絕大多數患者（老年患者）無法承受。 Read More
Version: 8 | 合法藥品大搜索
Vidaza 是一種細胞毒性藥物，如同其他具潛在毒性的化合物，當處理及 ... 非骨髓增生不良症候群的病患，接受azacitidine 靜脈注射合併其他化學治療藥物，曾有罕. Read More
標籤彙整 | 合法藥品大搜索
2021年3月3日 — 藥品名稱:”德國”委丹扎注射劑; 許可證字號:衛署藥輸字第025781號; 許可證種類:​製劑; 適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk ... Read More
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【療德妥軟膠囊25毫克】於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病患之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。

藥品名稱:療德妥軟膠囊25毫克許可證字號:衛部藥輸字第027426號許可證種類:製　劑適應症:於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性...