高雄長庚紀念醫院腦神經外科 | 合法藥品大搜索
2021年4月23日—最新帝盟多健保給付規定.原給付規定抗癌瘤藥物Antineoplastics9.25.Temozolomide(如Temodal)(94/3/1、97/1/1)附表八之二1.限用於經手術 ...
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二代腦癌化療藥物帝盟多健保放寬給付 | 合法藥品大搜索
健保給付化療藥物腦癌患者可延命 | 合法藥品大搜索
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腦癌藥帝盟多存活多2倍 | 合法藥品大搜索
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說不出口的心疼@ 卡卡人生不卡卡:: 痞客邦 | 合法藥品大搜索
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【優斯特蒙片】冠狀動脈和心肌循環失調、心肌梗塞
藥品名稱:優斯特蒙片許可證字號:內衛藥輸字第005014號許可證種類:製 劑適應症:冠狀動脈和心肌循環失調、心肌梗塞劑型:藥品...
【腦射注射液】對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效
藥品名稱:腦射注射液許可證字號:衛署藥製字第005934號許可證種類:製 劑適應症:對頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效...
【克癌特膜衣錠150毫克】乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
藥品名稱:克癌特膜衣錠150毫克許可證字號:衛部藥輸字第027195號許可證種類:製 劑適應症:乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用...
【愛乳適 膠囊75毫克】1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之停經後婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。2. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人,IBRANCE 可合併fulvestrant 用於先前曾接受過內分泌治療者。說明:停經前/停經前後(pre/perimenopause)婦女,接受內分泌治療應合併黃體生成素-釋放激素(luteinizing hormone-releasing hormone;LHRH)致效劑。
藥品名稱:愛乳適膠囊75毫克許可證字號:衛部藥輸字第027102號許可證種類:製 劑適應症:1.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表...
【令癌莎膜衣錠100毫克】適應症:Lynparza單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。Lynparza 併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應有完全反應或部分反應之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD):●致病性或疑似致病性 BRCA 突變,及/或●基因體不穩定(genomic instability)。Lynparza單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性BRCA1/2(germline BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變的HER2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。Lynparza 單一療法之維持治療,可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。
藥品名稱:令癌莎膜衣錠100毫克許可證字號:衛部藥輸字第027445號許可證種類:製 劑適應症:適應症:Lynparza單一療法可用於:●...
【特定腦注射】抑鬱症、解鬆恐佈感
藥品名稱:特定腦注射許可證字號:內衛藥輸字第003155號許可證種類:製 劑適應症:抑鬱症、解鬆恐佈感劑型:藥品類別:限由醫師使...
【的確當注射液24公絲】嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克
藥品名稱:的確當注射液24公絲許可證字號:衛署藥輸字第008125號許可證種類:製 劑適應症:嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏...
【帝眸樂點眼液0.25%(第莫洛)】青光眼
藥品名稱:帝眸樂點眼液0.25%(第莫洛)許可證字號:衛署藥製字第030952號許可證種類:製 劑適應症:青光眼劑型:藥品類別:...
【特莫斯膠囊250毫克】新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
藥品名稱:特莫斯膠囊250毫克許可證字號:衛部藥製字第058193號許可證種類:製 劑適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射...
【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomi...
【帝盟多膠囊250毫克】新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
藥品名稱:帝盟多膠囊250毫克許可證字號:衛署藥輸字第023325號許可證種類:製 劑適應症:新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與...
【特莫斯膠囊 100 毫克】新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
藥品名稱:特莫斯膠囊100毫克許可證字號:衛署藥製字第056316號許可證種類:製 劑適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射...
【威克瘤錠】多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症.
藥品名稱:威克瘤錠許可證字號:衛署藥輸字第009145號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤.卵巢癌.真性紅血球過多症.劑型...
【令癌莎膜衣錠150毫克】適應症:Lynparza單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。Lynparza 併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應有完全反應或部分反應之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD):●致病性或疑似致病性 BRCA 突變,及/或●基因體不穩定(genomic instability)。Lynparza單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性BRCA1/2(germline BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變的HER2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。Lynparza 單一療法之維持治療,可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。
藥品名稱:令癌莎膜衣錠150毫克許可證字號:衛部藥輸字第027446號許可證種類:製 劑適應症:適應症:Lynparza單一療法可用於:●...