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晚期肝癌用藥新突破免疫加標靶有望成為一線療法 | 合法藥品大搜索

晚期肝癌用藥新突破免疫加標靶有望成為一線療法

2020年1月15日—存活中位數的意思為，假設有100人參加試驗，第50個人存活多久時間。...健保署公佈，樂衛瑪（Lenvatinib）自109年1月1日起納入健保給付， ...

 晚期肝癌用藥新突破免疫加標靶有望成為一線療法

2020年1月15日 — 存活中位數的意思為，假設有100人參加試驗，第50個人存活多久時間。 ... 健保署公佈，樂衛瑪（Lenvatinib）自109年1月1日起納入健保給付， ...

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樂衛瑪的成效、禁忌、副作用如何處理、健保給付的條件 | 合法藥品大搜索
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藥物介紹：Lenvatinib (Lenvima® | 合法藥品大搜索
使用方式此藥物為膠囊劑型，口服使用，不方便口服的患者，也可以將膠囊先溶解於小杯液體後服用，另外，食物不影響吸收程度。口服後藥物會在1至4小時到達血漿 ... Read More
晚期肝癌用藥新突破免疫加標靶有望成為一線療法 | 合法藥品大搜索
2020年1月15日 — 存活中位數的意思為，假設有100人參加試驗，第50個人存活多久時間。 ... 健保署公佈，樂衛瑪（Lenvatinib）自109年1月1日起納入健保給付， ... Read More
晚期肝癌治療又有新進展！ | 合法藥品大搜索
2018年10月15日 — 晚期肝癌用藥選擇愈來愈多，近日美國食品藥物管理局（FDA）核准新的標靶藥物lenvatinib（商品名Lenvima ，中文名樂衛瑪）可用於晚期肝癌。 Read More
學名中文名商品名含量藥品外觀Lenvatinib 樂衛瑪 ... | 合法藥品大搜索
By 藥劑部| January, 2019 ... 高血壓、疲倦、腹瀉、食慾降低、關節痛、肌肉疼痛、​噁心、體重減輕、甲狀腺功能異常。 ... 胃腸道穿孔、蛋白尿、動脈血管栓塞、肝毒性 ... Read More
仁愛醫療財團法人 | 合法藥品大搜索
2018年6月15日 — 副作用容易有腹瀉、手足口症、高血壓等問題，很多病患會因此而減量或是自行停藥。 2. Lenvatinib (Lenvima®,樂衛瑪). Lenvatinib (Lenvima®,樂 ... Read More
樂衛瑪膠囊Lenvima | 合法藥品大搜索
適應症. 1.1 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC). 適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲. 狀腺癌之成人病人。 Read More
【甲狀腺癌】標靶藥物樂衛瑪Lenvatinib，副作用到底可不可怕 ... | 合法藥品大搜索
2020年2月7日 — 一、肢端紅腫. 前面提到一開始由於停用蕾莎瓦，雙腳腳底痛的情況改善，但是吃了樂衛瑪一段時間後，又開始感覺到腳底痛。 · 二、噁心想吐nausea. Read More
太太在坐月子，他卻發現肝癌，數度復發，「期待標靶新藥能讓 ... | 合法藥品大搜索
2019年1月11日 — ... 商品名樂衛瑪）和傳統標靶藥物sorafenib（商品名蕾莎瓦）治療。 ... 服用新藥4​個月腫瘤消失，感謝太太照顧，想吃胖一點，想陪女兒長大。 Read More
肝癌藥物治療 | 合法藥品大搜索
樂衛瑪. 4 毫克∕ 10 毫克. 1,214. > 60 公斤12 毫克一天一次. < 60 公斤8 毫克一天一次. 2018.08. 1. 甲狀腺癌。 2. 腎細胞癌。 3. 肝細胞癌：無法手術切除且不適. Read More
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【愛得脈凍晶注射劑】神經性、脊髓性肌萎縮症、心肌炎、顏面神經麻痺

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【思痺靈注射劑】精神激動、嚴重焦慮

藥品名稱:思痺靈注射劑許可證字號:衛署藥輸字第007042號許可證種類:製　劑適應症:精神激動、嚴重焦慮劑型:藥品類別:限由醫師...

【痛星錠】解熱鎮痛（頭痛、神經痛、牙痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

藥品名稱:痛星錠許可證字號:衛署藥製字第022291號許可證種類:製　劑適應症:解熱鎮痛（頭痛、神經痛、牙痛、風濕痛、關節痛、...

【保疾伏】1.無法切除或轉移性黑色素瘤: 單一療法或併用ipilimumab適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2.黑色素瘤之輔助治療: 適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3.非小細胞肺癌: (1) 適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。(2) 併用ipilimumab 及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR 或ALK 腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。(3) 併用ipilimumab 適用於帶有PD-L1(≥1%)且不具EGFR 或ALK 腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。4.腎細胞癌: (1).適用於先前經抗血管新生療法治療(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。 (2).併用ipilimumab可用於治療中度/重度風險(intermediate/poor-risk)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。5.頭頸部鱗狀細胞癌: 適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。6.典型何杰金氏淋巴瘤: 適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人： (1).接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與brentuximab vedotin，或 (2).接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。 本項適應症係依據客觀反應率(objective response rate)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。7.泌尿道上皮癌: 適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(tumor response rate)及治療反應持續時間(duration of response)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。8.無法切除的晚期或復發性胃癌:適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌(Gastroesophageal Junction, GEJ)的病人。9.肝細胞癌:適用於先前經sorafenib治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(objective response rate)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(confirmatory trial)證明確實達到臨床效益。10.轉移性大腸直腸癌: 單一藥物或併用ipilimumab適用於接受fluoropyrimidine、oxaliplatin和irinotecan治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(dMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。11.食道鱗狀細胞癌:適用於曾接受合併含鉑及fluoropyrimidine 化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(esophageal squamous cell carcinoma)。

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