INLYTA® (axitinib) Official HCP Website | 合法藥品大搜索
INLYTA®(axitinib)incombinationwithpembrolizumabisindicatedforthefirst-linetreatmentofpatientswithadvancedrenalcellcarcinoma(RCC).•INLYTAasa ...
INLYTA® (axitinib) in combination with pembrolizumab is indicated for the first-line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). • INLYTA as a ...
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抑癌特膜衣錠1毫克，5毫克 | 合法藥品大搜索
2019年1月23日 — INLYTA適用於治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌(RCC)病患。 2 用法用量. 2.1 建議劑量. INLYTA的建議起始口服劑量為5 ... Read More
學名商品名中文名劑量藥品外觀藥號Axitinib Inlyta 抑 ... | 合法藥品大搜索
Axitinib, Inlyta, 抑癌特膜衣錠, 1mg. img ... 此藥可能會影響傷口癒合，須告知醫師正在服用此藥，欲進行手術時，應停用Inlyta治療至少24小時。 正在使用抗高血壓 ... Read More
Inlyta 抑癌特膜衣錠 | 合法藥品大搜索
商品名稱, Inlyta. 內含量, 5mg/tab. 學名, Axitinib. 商品外觀, 『紅色三角形錠,Pfizer,5 XNB』. 健保碼, BC25854100, ATC, L01XE17. 許可證, 衛署藥製字1025854 ... Read More
三總藥品明細 | 合法藥品大搜索
INLYTA FC TAB 1 MG (&) (*). 院內碼. 005INL01. 中文名. 抑癌特膜衣錠1 毫克. 申請商. 輝瑞大藥廠股份有限公司. 健保碼. BC25853100. 健保價. 208.000. 成份名. Read More
INLYTA® (axitinib) Official HCP Website | 合法藥品大搜索
INLYTA® (axitinib) in combination with pembrolizumab is indicated for the first-line treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). • INLYTA as a ... Read More
抑癌特膜衣錠(Inlyta® ) 醫療科技評估報告 | 合法藥品大搜索
2013年3月7日 — Inlyta. Nexavar. Afinitor. 主成分/含量Axitinib 1mg 及5mg Sorafenib 200mg. Everolimus 5mg及. 10 mg. 劑型/包裝膜衣錠. 膜衣錠. 錠劑. WHO/ATC. Read More
藥物資訊 | 合法藥品大搜索
英文品名, INLYTA Film－Coated Tablets 1 mg, 藥理分類二, L01XE17 axitinib. 成份及含量, Axitinib 1mg/tab, 藥理分類三. 劑型, 116膜衣錠, 檔案下載, oinly1..pdf. Read More
Inlyta® | 合法藥品大搜索
Inlyta®是一種二線口服標靶藥物, 專門關注內皮細胞VEGF1,2,3受體的腎細胞增殖問題1。 在本港已被關愛基⾦納入為針對⼀種病症的受資助藥物，協助有需要⼈⼠ ... Read More
商品名：Inlyta 學名：Axitinib 藥品給付規定： 9.58.Axitinib (如 ... | 合法藥品大搜索
藥品給付規定：. 9.58.Axitinib (如Inlyta)（106/1/1）. 1.治療已接受過sunitinib 或cytokine 治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 2.無效後則不給付temsirolimus 及其他酪胺 ... Read More
Inlyta | 合法藥品大搜索
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【療得高膠囊５０公絲】子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
藥品名稱:療得高膠囊５０公絲許可證字號:衛署藥輸字第014821號許可證種類:製 劑適應症:子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、...
【抑癌特膜衣錠 5 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
藥品名稱:抑癌特膜衣錠5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025854號許可證種類:製 劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...
【基利克膠囊100毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膠囊100毫克許可證字號:衛署藥輸字第023291號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、加...
【紓癌特膠囊25毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第024594號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於i...
【基利克膜衣錠400毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膜衣錠400毫克許可證字號:衛署藥輸字第024026號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、...
【麥欣霓膜衣錠2毫克】1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在先前接受BRAF 抑制劑療法時惡化的病人中，trametinib 單一療法並未展現出臨床活性( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Trametinib 與dabrafenib 併用，可用於治療BRAF V600 突變且經完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。
藥品名稱:麥欣霓膜衣錠2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026818號許可證種類:製 劑適應症:1.黑色素瘤:Trametinib單一療法或與da...
【"愛可泰隆"全可利 膜衣錠62.5毫克】治療因先天性心臟病續發WHO Class III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性Systemic-to-pulmonary shunts與Eisenmenger physiology。
藥品名稱:"愛可泰隆"全可利膜衣錠62.5毫克許可證字號:衛部藥輸字第026173號許可證種類:製 劑適應症:治療因先天性心臟病續發...
【紓癌特膠囊12.5毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊12.5毫克許可證字號:衛署藥輸字第024593號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用...
【泰伏樂膠囊75毫克】1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。
藥品名稱:泰伏樂膠囊75毫克許可證字號:衛部藥輸字第026579號許可證種類:製 劑適應症:1.黑色素瘤:Dabrafenib單一療法或與tra...
【紓癌特膠囊50毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊50毫克許可證字號:衛署藥輸字第024595號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於i...
【卓定康錠 1.0 毫克】腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇，預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。肝臟移植用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。
藥品名稱:卓定康錠1.0毫克許可證字號:衛署藥輸字第024775號許可證種類:製 劑適應症:腎臟及心臟移植併用減量ciclosporin微乳...
【多適特舒注射劑】乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。
藥品名稱:多適特舒注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027138號許可證種類:製 劑適應症:乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、...
【克癌特膜衣錠150毫克】乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthracycline化學治療無效，或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸（結腸直腸）癌：CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。胃癌：CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
藥品名稱:克癌特膜衣錠150毫克許可證字號:衛部藥輸字第027195號許可證種類:製 劑適應症:乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用...
【癌必定膜衣錠 20毫克】(1) 未曾接受過治療的中度/重度風險晚期腎細胞癌病人。(2) 先前經抗血管新生療法(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。(3) 曾接受過sorafenib 治療之肝細胞癌病人。
藥品名稱:癌必定膜衣錠20毫克許可證字號:衛部藥輸字第027511號許可證種類:製 劑適應症:(1)未曾接受過治療的中度/重度風險晚...
【麥欣霓膜衣錠0.5毫克】1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在先前接受BRAF 抑制劑療法時惡化的病人中，trametinib 單一療法並未展現出臨床活性( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Trametinib 與dabrafenib 併用，可用於治療BRAF V600 突變且經完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。
藥品名稱:麥欣霓膜衣錠0.5毫克許可證字號:衛部藥輸字第026817號許可證種類:製 劑適應症:1.黑色素瘤:Trametinib單一療法或與...