酒石酸 | 合法藥品大搜索
酒石酸(tartaricacid),C4H6O6,是一種α-羧酸,雙質子酸,存在於多種植物中,如葡萄,香蕉和羅望子,也是葡萄酒中主要的有機酸之一。通常與小蘇打組合以 ...
酒石酸 IUPAC名[1]2,3-dihydroxybutanedioic acid2,3-二羥基丁二酸 別名 酒石酸 識別 CAS號[2] 526-83-0[3] ChemSpider[4] 852[5] SMILES[6] InChI[7]1/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10) InChIKey[8] FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYAZ ChEBI[9] 15674[10] DrugBank[11] DB01694[12] KEGG[13] C00898[14] MeSH[15] tartaric+acid[16] 性質 化學式[17] C4H6O6 摩爾質量[18] 150.087 g·mol⁻¹ 外觀 白色粉末 熔點[19] 171-174 °C (L,D)206 °C (DL,外消旋體)146-148 °C (內消旋體)[1] 溶解性[20](水[21]) 133 g/100ml (20 °C) 若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)[22]下。
酒石酸(tartaric acid), C4H6O6,是一種α-羧酸[23], 雙質子酸[24],存在於多種植物中,如葡萄[25],香蕉[26]和羅望子[27],也是葡萄酒[28]中主要的有機酸之一。通常與小蘇打[29]組合以充當麵粉膨鬆劑。作為食品中添加的抗氧化劑[30],可以使食物具有酸味。酒石酸鹽它是琥珀酸[31]的二羥基衍生物[32]。大約在公元800年,由煉金術士賈比爾首次從酒石酸鉀分離出酒石酸。現代化的工藝是由瑞典化學家卡爾·威廉·舍勒於1769年開發的。
酒石酸在化學手性[33]的發現中發揮了重要的作用。酒石酸具有兩個相互對稱的手性碳,具有三種旋光異構體:左旋[34]L-酒石酸、右旋D-酒石酸、內消旋酒石酸,其中右旋體最為常見。
歷史酒石...
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