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目的:Interleukin-2接受器拮抗劑(IL-2RAs),包含basiliximab及daclizumab,為預防腎移植術後急性排斥而做為前導治療(inductiontherapy)的藥物。本研究目的為 ...
目的: Interleukin-2接受器拮抗劑(IL-2RAs),包含basiliximab及daclizumab,為預防腎移植術後急性排斥而做為前導治療(induction therapy)的藥物。本研究目的為探討本院腎移植病人使用basiliximab與daclizumab之臨床效益及其差異。 方法: 研究採回溯調查方式,對象為1998年2月至2008年10月期間在本院接受腎移植病人,並持續追蹤其治療至2009年12月。 結果: 共154位腎移植病人納入研究,其中使用basiliximab與daclizumab者各44位,未使用者66位。術後第1年此三組之急性排斥發生率分別為20.5%,13.6%及28.8%。術後第1年此三組之平均血中肌酸酐分別為1.5 ± 0.4 mg/dL;1.5 ± 0.5 mg/dL與1.5 ± 0.7 mg/dL (p > 0.05)。病人死亡數,使用IL-2RA組有4位(皆在daclizumab組),未使用組5位。因感染住院,使用IL-2RA組有33位(basiliximab組20位及daclizumab組13位),而未使用組有32位。術後第1年,病人存活率在使用IL-2RA組為98.5%(basiliximab組100%,daclizumab組為96.9%),而未使用組為100%。術後第1年移植腎的存活率,使用IL-2RA組為97.7%(basiliximab組及daclizumab組皆為97.7%),而未使用組為98.5%;各組間均無統計上之顯著差異。 結論: 使用basiliximab及daclizumab各2個劑量作為前導治療,在術後第1年無論是急性排斥預防、移植病人及移植腎存活率,並未明顯優於未使用者。因此使用IL-2RA做為腎移植之前導治療,似乎未具顯著性之臨床效益。
Background and Objective: Interleukin-2 receptor antagonists (IL-2RAs), including basiliximab and daclizumab, are commonly used as induction therapy in renal transplantation. The effectiveness w...
CD25單株抗體藥物Daclizumab的二度下市– 熟年誌 | 合法藥品大搜索
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CD25單株抗體藥物Daclizumab的二度下市– 藥‧你小心! | 合法藥品大搜索
Daclizumab: Mechanisms of Action | 合法藥品大搜索
Daclizumab: Development, Clinical Trials | 合法藥品大搜索
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【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomi...
【安潰明顆粒】胃潰瘍、十二指腸潰瘍治療
藥品名稱:安潰明顆粒許可證字號:內衛藥輸字第000137號許可證種類:製 劑適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍治療劑型:藥品類別:須經...
【捷力能膠囊0.25毫克】成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。
藥品名稱:捷力能膠囊0.25毫克許可證字號:衛部罕藥輸字第000059號許可證種類:製 劑適應症:成人與10歲及以上兒童病人之復發型...
【貼固守穿皮貼片劑】預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。
藥品名稱:貼固守穿皮貼片劑許可證字號:衛署藥輸字第025820號許可證種類:製 劑適應症:預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化...
【補束剋 注射劑】併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰金氏淋巴瘤,何杰金氏淋巴瘤,多發性骨髓瘤。
藥品名稱:補束剋注射劑許可證字號:衛署藥輸字第023785號許可證種類:製 劑適應症:併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患...
【滋-愛力凍晶注射劑】營養補給,維他命B群缺乏症
藥品名稱:滋-愛力凍晶注射劑許可證字號:衛署藥輸字第008630號許可證種類:製 劑適應症:營養補給,維他命B群缺乏症劑型:藥...
【委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)
藥品名稱:委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025154號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High...
【測試輸罕藥輸6】緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻塞、打噴嚏)
藥品名稱:測試輸罕藥輸6許可證字號:衛署罕藥輸字第999006號許可證種類:製 劑適應症:緩解感冒之各種症狀(喀痰,流鼻水,鼻...
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後,高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人:i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT),或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療,且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人:i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL),或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL):包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【滅可善注射劑250公絲】妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺腫、水囊狀胎塊、急性淋巴球性白血病、腦膜性白血病、淋巴肉腫、牛皮癬
藥品名稱:滅可善注射劑250公絲許可證字號:衛署藥輸字第012182號許可證種類:製 劑適應症:妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上...
【瘤濾滅凍晶注射劑】1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
藥品名稱:瘤濾滅凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027178號許可證種類:製 劑適應症:1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使...
【瑞復美膠囊15毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。2.REVLIMID®(Lenalidomide)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®(Lenalidomide)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊15毫克許可證字號:衛署藥輸字第025215號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®(Lenalidom...
【胃克寧】胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎
藥品名稱:胃克寧許可證字號:內衛藥輸字第001482號許可證種類:製 劑適應症:胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃灼熱、急慢性胃炎劑型...
【診斷用人類血清補體C-3試藥】
藥品名稱:診斷用人類血清補體C-3試藥許可證字號:衛署菌疫輸字第000053號許可證種類:試劑體外用適應症:劑型:藥品類別:由醫...
【賽得膠囊 50 毫克】治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
藥品名稱:賽得膠囊50毫克許可證字號:衛署藥製字第048969號許可證種類:製 劑適應症:治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和pred...