佐匹克隆 | 合法藥品大搜索
佐匹克隆理化性质...为白色至淡黄色结晶性粉末。无臭、味苦,易溶于二甲亚砜或氯,较易溶于冰醋酸或无水醋酸,难溶于甲醇、乙腈、丙酮或乙醇,极难溶于乙醚或异 ...
化学式:C17H17ClN6O3
分子量:388.808
CAS号:43200-80-2
EINECS号:256-138-9
密度:1.54 g/cm3
熔点:178℃
沸点:580.7ºC
闪点:305ºC
外观:白色至淡黄色结晶性粉末
溶解性:易溶于二甲亚砜或氯仿,较易溶于醋酸,难溶于甲醇、丙酮或乙腈,极难溶于乙醚或异丙醇,几乎不溶于水 [2]
疏水参数计算参考值(XlogP):0.5
氢键供体数量:0
氢键受体数量:7
可旋转化学键数量:3
互变异构体数量:0
拓扑分子极性表面积:91.8
重原子数量:27
表面电荷:0
复杂度:573
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:1
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1 [2]
用于各种原因引起的失眠症,尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
不良反应可见困倦、口苦、口干、肌无力、头痛。长期服药后突然停药可出现反跳性失眠、噩梦、恶心、呕吐、焦虑、肌痛、震颤。罕见有盛挛、肌肉颤抖、意识模糊。
禁用于对本品过敏者、呼吸代偿功能不全者及严重肝功能不全者。妊娠期妇女、哺乳期妇女及15岁以下儿童不宜使用。
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