Keytruda(吉舒達) | 合法藥品大搜索
Pembrolizumab(商品名為Keytruda,吉舒達)是一種阻斷PD-1的治療性抗體,可抑制淋巴細胞上的PD-1與癌細胞PD-L1的結合,恢復病人免疫系統殺死癌細胞的 ...
『程序性凋亡蛋白1(PD-1)』是T 淋巴細胞上的一種表面蛋白, 透過與其他組織表面的蛋白質PD-L1的結合,可避免免疫系統對身體自身的組織的不當攻擊。 它是一個免疫檢查點。然而,許多癌症細胞利用其表面PD-L1與PD-1結合,逃避了此一自身免疫系統殺死癌症的途徑。 Pembrolizumab (商品名為Keytruda,吉舒達)是一種阻斷PD-1的治療性抗體,可抑制淋巴細胞上的PD-1與癌細胞PD-L1的結合,恢復病人免疫系統殺死癌細胞的能力。 美商默沙東公司於2011年開始進行pembrolizumab的第一個第1b期人體試驗,KEYNOTE-001。此一試驗收治晚期黑色素細胞瘤及非小細胞型肺癌的患者。 在2014年發表有關黑色素細胞瘤患者的的試驗結果中,整體反應率以及整體存活率有顯著改善。 於2015年發表針對非小細胞型肺癌的臨床試驗結果中,顯示若病患的腫瘤細胞若有表現PD-L1,使用pembrolizumab可顯著延長無惡化期存活率、整體存活率以及反應率。 其後有兩個重要的第三期臨床試驗。Keynote-006是評估比較pembrolizumab與Ipilimumab 用於晚期黑色素細胞瘤患者的療效。 該研究一共收錄了834例,先前接受不超過一線全身治療的黑色素瘤患者。病人隨機分為三組, 第一組接受pembrolizumab (每公斤體重10毫克的劑量)每兩週給予,第二組接受同劑量pembrolizumab每三週給予,第三組接受四個週期的Ipilimumab。結果顯示不論是每兩周或每三周給予每公斤體重10毫克的pembrolizumab,療效均優於Ipilimumab。接受pembrolizumab每兩周及每三周治療的病患一年存活率達到74.1%及68.4%,而接受Ipilimumab的病患一年存活率為58.2%。 另一個是KEYNOTE-010。此一研究包括 1034 名有 PD-L1 表達(TPS ≥ 1)的晚期非小細胞肺癌患者,將病人隨機分為三組,第一組接受每三週pembrolizumab 2 mg/kg 劑量, 第二組接受每三周 10 mg/kg 劑量,第三組接受化療。與化療相比,兩組接受 Pembrolizumab的病人的存活期均較化療組有明顯改善。 兩種劑量 pembrolizumab 的平均總生存期分別為 10.4 個月和 ...Re: [問題] 肺癌免疫療法問題- 看板Anti | 合法藥品大搜索
Re: [自介] 爸爸口腔癌4A,術後肺癌4期- 看板Anti | 合法藥品大搜索
[分享] 肝癌治療(20180714更新) - 看板Anti | 合法藥品大搜索
[問題] 早期三陰性的免疫治療- 看板Anti | 合法藥品大搜索
[分享] 肝癌治療(第三版) - 看板Anti | 合法藥品大搜索
癌症新藥介紹:pembrolizumab (keytruda®吉舒達) | 合法藥品大搜索
免疫療法癌症轉移添剋星 | 合法藥品大搜索
[問題] 肺腺癌治療建議及手術 | 合法藥品大搜索
Re: [問題] 肺癌免疫療法問題- 看板Anti | 合法藥品大搜索
Keytruda(吉舒達) | 合法藥品大搜索
【癌治佳靜脈輸注濃縮液】晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
藥品名稱:癌治佳靜脈輸注濃縮液許可證字號:衛署藥輸字第024625號許可證種類:製 劑適應症:晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物...
【N,N雙苯乙烯二胺雙(苯基青黴素)】葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症*6.5%
藥品名稱:N,N雙苯乙烯二胺雙(苯基青黴素)許可證字號:衛署藥輸字第004787號許可證種類:原料藥適應症:葡萄球菌、鏈球菌、...
【必益明注射劑】不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
藥品名稱:必益明注射劑許可證字號:衛署藥輸字第016259號許可證種類:製 劑適應症:不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白...
【樂衛瑪膠囊10毫克】1. 分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC): 適用於放射性碘治療無效之進行性,且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2. 腎細胞癌(Renal Cell Carcinoma, RCC): 適用於和everolimus併用治療曾經接受過一種抗血管新生療法的晚期腎細胞癌病人。3. 肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma): 適用於無法手術切除且不適合局部治療之晚期肝細胞癌病人。4. 子宮內膜癌(Endometrial Carcinoma): 與pembrolizumab併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化,且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient, dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。
藥品名稱:樂衛瑪膠囊10毫克許可證字號:衛部藥輸字第026934號許可證種類:製 劑適應症:1.分化型甲狀腺癌(Differentiatedthyro...
【益立諾靜脈輸注液】晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
藥品名稱:益立諾靜脈輸注液許可證字號:衛署藥製字第047170號許可證種類:製 劑適應症:晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物:與...
【歐林顆粒】消化不良、消化機能障礙、胃部膨脹感、食慾不振、胃痛、胃酸過多、急性及慢性胃炎、胃痙攣、腸內異常醱酵
藥品名稱:歐林顆粒許可證字號:內衛藥製字第002403號許可證種類:製 劑適應症:消化不良、消化機能障礙、胃部膨脹感、食慾不振...
【海博舒達注射液】急、慢性高血壓
藥品名稱:海博舒達注射液許可證字號:衛署藥輸字第004268號許可證種類:製 劑適應症:急、慢性高血壓劑型:藥品類別:限由醫師使...
【療得高膠囊50公絲】子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫
藥品名稱:療得高膠囊50公絲許可證字號:衛署藥輸字第014821號許可證種類:製 劑適應症:子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、...
【安疾痺注射液(三磷酸腺/)】進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
藥品名稱:安疾痺注射液(三磷酸腺/)許可證字號:衛署藥製字第023227號許可證種類:製 劑適應症:進行性肌萎縮變性疾患、腦卒...
【希寧】抗病毒藥物,用於人體免疫缺乏病毒第一型感染。
藥品名稱:希寧許可證字號:衛部藥陸輸字第000937號許可證種類:原料藥適應症:抗病毒藥物,用於人體免疫缺乏病毒第一型感染。劑...
【三胺蝶素粉末】利尿劑
藥品名稱:三胺蝶素粉末許可證字號:衛署藥輸字第018085號許可證種類:原料藥適應症:利尿劑劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:T...
【保疾伏 (義大利廠)】1. 無法切除或轉移性黑色素瘤1.1 適用於治療患有無法切除或轉移性黑色素瘤,並接受ipilimumab和BRAF抑制劑(若為BRAF V600突變陽性)治療後疾病惡化的成人病人。1.2 適用於治療患有無法切除或轉移性BRAF V600野生型 (wild-type)黑色素瘤的成人病人。2. 適用於治療接受含鉑化療時或之後惡化的轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。3. 腎細胞癌3.1 適用於先前經抗血管新生療法治療(anti-angiogenic therapy)的晚期腎細胞癌病人。
藥品名稱:保疾伏(義大利廠)許可證字號:衛部菌疫輸字第001012號許可證種類:菌 疫適應症:1.無法切除或轉移性黑色素瘤1.1適用...
【波賽特錠劑100毫克】(1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天,感染惡化或未改善)(2)適用於13歲以上高危險病人,用於預防侵入性黴菌感染,包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應,而接受高劑量免疫抑制劑治療,及acute myelogenous leukemia (AML)或高危險myelodysplastic syndrome (MDS)病人接受誘導化學治療,而引起長期嗜中性白血球減少症。
藥品名稱:波賽特錠劑100毫克許可證字號:衛部藥輸字第026376號許可證種類:製 劑適應症:(1)對amphotericinB或itraconazole或v...
【抑癌寧注射劑】1.泌尿道上皮癌治療下列患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人:(1)接受含鉑化療期間或治療結束後病情惡化。(2)於使用含鉑化療進行術前輔助治療,或輔助治療12個月內病情惡化。2.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。3.小細胞肺癌:併用 etoposide以及 carboplatin 或 cisplatin 兩者之一,適用於擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 病人的第一線治療。
藥品名稱:抑癌寧注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001088號許可證種類:菌 疫適應症:1.泌尿道上皮癌治療下列患有局部晚期或轉...
【賜百寧栓劑325公絲】解熱、鎮痛
藥品名稱:賜百寧栓劑325公絲許可證字號:衛署藥製字第010765號許可證種類:製 劑適應症:解熱、鎮痛劑型:藥品類別:須經醫師...