環張力 | 合法藥品大搜索

對其他的環烷類來說，鍵角偏離了理想的狀態。在環丙烷（3碳）和環丁烷（4碳）​中的碳-碳鍵結各別是60°和~90°。由三、四、和一些五元環所組成的有高度張力 ...

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在有機化學中，環張力是當分子內的鍵結形成不正常角度時存在的不穩定類型。張力大多在小的環上，像是環丙烷和環丁烷這種其碳-碳-碳角度與近乎109°的理想值大大偏離的類型。.[1][2] 由於它們的高張力，使得這些小環的燃燒熱升高了。

環張力是從角張力、皮策張力或構形張力，和外環張力或凡得瓦張力結合而來。角張力最簡單的例子是小的環烷類像環丙烷和環丁烷，如下面所討論的。此外，在無法被緩解的環系統中經常有重疊的情況。

烷類

在烷類裡，原子軌域的最理想重疊趨近於109.5°。最常見的環狀化合物在它們的環上有五或六個碳。[3]阿道夫·馮·拜爾在1905年以拜耳張力學說獲得諾貝爾獎，其解釋了環狀分子的相對穩定性。[3]

角張力發生在特定的化學結構中鍵角需要從理想的鍵結角度中改變以達到最大的鍵強度。因為環狀分子缺乏非環狀分子的彈性，所以角張力會對環狀分子造成影響。角張力使分子變得不穩定，尤其是在高反應性和上升的燃燒熱中更為明顯。在化學鍵中原子軌域有效的重疊程度越大鍵的強度也會越大。角張力的定量測量方法為應變能。影響環狀分子的環張力是由角張力和扭張力結合產生。[3]

讓環張力之間做比較的常態能可從測量在環烷中一分子燃燒熱的亞甲基而得知。[3]

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