乾燥症治療十月記@ 史都比的生活相簿:: 痞客邦 | 合法藥品大搜索

2013年4月6日—我現在持續吃的藥叫＂必賴克廔＂，其實就是奎寧我另一位朋友現在也在看風濕免疫科，她雖然不是乾燥症，但醫生開的也是必賴克廔看來只要是 ...

距離上次寫的乾燥症四月記[1]，轉眼又過了半年了 雖然我只是寫了自己做檢驗的過程，沒有提供什麼了不起的資訊 不過對某些有相同症狀的人來說是有用的 所以我決定還是繼續寫下去，一方面自己留下紀錄，另一方面讓其他人參考

檢測及治療的過程

要確診我是否得了乾燥症，我總共做了下列幾項檢測： 1.驗血：這是最重要的，而且吃藥治療後也要定期檢測，查看免疫方面的指數是否ok 2.驗尿：只有一開始有做，後來確定沒問題就沒有再驗過了 3.乾眼症測試 4.唾液腺攝影

上次只有寫到唾液腺攝影的過程，沒寫到結果 後來我回診時，醫生說我的唾液腺功能有點下降，但是並沒有很嚴重 我問他，功能下降代表它曾經被免疫系統攻擊，那我持續吃藥的話是否只能阻止它惡化，而不能恢復以往的功能？ 醫生安慰我不必太悲觀，如果持續吃藥控制，唾液腺功能甚至可能有小幅度的恢復 雖然我懷疑醫生只是安慰我，不過聽了還是有振奮的效果 所以我也願意乖乖配合療程吃藥啦！

不過人也是有惰性的，吃藥吃了幾個月，我又開始自我感覺良好了 除了腮腺會痛，口乾眼乾的症狀真的沒有很嚴重 而且回診時，醫生看了我驗血的結果，說指數越來越接近正常值，可見得吃藥的確控制住我的病況 所以我忍不住問醫生何時可停藥 醫生大概察覺我的意圖，知道我又不想治療了 所以他很直接的說＂不可以停藥＂ 我很失望的問＂難道不能在指數完全正常後停藥嗎？＂ 他又很堅定的回答＂不可以停藥＂，然後又加了一句： ＂你可以去申請重大傷病＂

他突然冒出＂重大傷病＂這4個字，是在暗示我要吃一輩子就是了 當下我真的很失望 不過其實我心裡多少也多少有點底，雖然失望，但沒那麼驚訝 只是想到莫名其妙要吃藥吃一輩子，忍不住心情有點沈重 後來我又問醫生我可不可以捐血 醫生又直接回答我 ＂吃藥的人不可以捐血＂ 當天不管我問什麼問題，全部都被醫生打回票 ...