親核醯基取代反應 | 合法藥品大搜索
為了使反應停留在生成酮的第一步，可以用以下方法：.用更活潑的醯氯作原料，低溫下，將1mol的有機金屬試劑分批加到醯氯中；;使用 ...
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親核醯基取代反應（Nucleophilic acyl substitution），即發生在羧酸衍生物醯基碳上的親核取代反應。反應的表達式如下：
醯基碳上親核取代反應 反應機理[編輯]親核醯基取代反應可在酸性或鹼性的條件下進行。
鹼性條件下的反應[編輯]反應進程如下：首先親核試劑進攻羰基碳發生親核加成，形成四面體型中間體。然後消除一個負離子，取代反應結束。
因為第一步反應是親核加成，所以反應物中羰基碳的電正性越大，周圍的空間位阻越小，反應越易進行。第二步反應是脫去反應，取決於離去基團的性質，越易離去的基團越易發生反應。在羧酸衍生物中，基團離去能力的順序為：[1]
I − > B ...醯基 | 合法藥品大搜索
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