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L-胱胺酸 IUPAC名(2R,2R)-3,3-Dithiobis(2-aminopropanoic acid) 別名 雙硫丙胺酸、3,3-二硫代二丙胺酸 識別 CAS編號 56-89-3 YPubChem 595 ChemSpider 575 SMILES InChI 1/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12) InChIKey LEVWYRKDKASIDU-UHFFFAOYAA ChEBI 35492 KEGG C01420 IUPHAR配位基 5413 性質 化學式 C6H12N2O4S2莫耳質量 240.3 g·mol−1熔點 260–261℃ (分解) 溶解性(水) 190 mg/l (20℃) 危險性 MSDS MSDS 若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。胱胺酸(Cystine),學名「二(β-硫-α-胺基丙酸)」,是兩分子半胱胺酸經氧化得到的胺基酸,是一種含硫胺基酸,屬於二硫化物類。
無色或白色六角形板狀晶體或結晶粉末,無味。等電點4.6。L-型 [α]D25−232o{displaystyle { m { [alpha ]_{D}{25}-!232{o}}}}(c = 1~2%,於5莫耳/升鹽酸中)。難溶於水,不溶於乙醇、乙醚、苯、氯仿,易溶於稀酸、鹼中。
有三種異構物:左旋體(L-(−)-胱胺酸)、右旋體(D-(+)-胱胺酸)、內消旋體。
容易被乙硫醇、二硫蘇糖醇等還原劑還原,還原後二硫鍵拆開成兩個半胱胺酸。加熱也會使二硫鍵斷裂。[1]
1810年首先由威廉·海德·沃拉斯頓從膀胱結石中發現。1832年,貝采利烏斯將其命名為胱胺酸。廣泛存在於頭髮、骨、角蛋白中。人髮中的含量約為5%(以質量計)。[2]
通常從人髮水解液中提取、精製而得。也可由半胱胺酸在鹼性水溶液中氧化而得。
胱胺酸是蛋白質的基本組分。蛋白質中兩個半胱胺酸殘基之間形成的二硫鍵對維持蛋白質的...
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