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2013年3月8日—綜合而言，烯的命名依下列步驟考量：找出主鏈→數出主鏈上的碳原子數（...其中與IUPAC命名法最大的不同是，不同取代基之排列順序不以英文 ...

根岸交叉耦合反應（Negishi Cross-coupling Reaction）國立臺灣師範大學化學系博士生 林欣慧

背景介紹

圖一、根岸教授賢伉儷合影。（來源：參考資料 1）

本反應是由根岸英一（Ei-ichi Negishi，圖一）1 教授於 1976 年發表。根岸教授生涯致力於有機金屬的研究，因成功針對使用鎳或鈀催化的有機鹵烴 (organic halide) 交叉耦合反應進行改善，於 2010 年與鈴木章 (Suzuki Akira)、理察．赫克 (Richard Heck) 三人共同獲頒諾貝爾化學獎。此外，根岸教授所發表的研究成果亦有許多已成功應用在工業合成，本文將要介紹的反應也是其中之一。3,4

有機化合物中最重要的部分非屬碳—碳鍵結莫屬，因此有機化學家皆致力於研究 C–C 鍵結方法的開發。1972 年熊田誠 (Makoto Kumada) 教授及其研究團隊率先發表利用鎳或鈀催化格里納試劑 (Grinard reagent) 與有機鹵烴進行交叉耦合反應3（即熊田交叉耦合反應，Kumada cross-coupling，圖二）。