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2020年9月29日—因華表示,目前在COVANCE(科文斯)完成之長期毒理試驗顯示,該口服胰島素在...此外,因華的另一項新藥產品——口服抗癌藥品項-D07001 ...
※ 引述《minasann (科科)》之銘言: : 今天開盤就上噴 : 聽說這檔長線還是很有希望 : 新聞跟大家分享一下 : https://www.gbimonthly.com/2020/09/80135/[1] : 今(23)日,因華生技宣布,其以口服平台技術OralPAS Pro創新開發的主力產品——N11 00 : 5口服胰島素,今年上半年已完成第一個里程碑(28天毒理試驗及人體學術臨床鉗夾試驗 ) : ,日前已收到來自中國授權方,美金150萬的里程碑金。 : 該藥物的授權,從開發到上市,共有美金1200萬的開發里程碑金,外加後續的銷售權利 金 : 。 : 因華在總經理郝為華的率領下,在認列N11005的授權金後,累計營收破億,已超過2019 年 : 全年度營收,創歷史新高;法人預估,因華2020年度全年營收更上看1.4億台幣。 : N11005口服胰島素,是結合香港南北兄弟藥業投資公司,及東陽光集團共同進軍中國, 其 : 中,東陽光所生產的胰島素原料己獲得美國FDA的DMF,對未來因華在全球佈局更具競爭 性 : 。 : 因華表示,目前在COVANCE(科文斯)完成之長期毒理試驗顯示,該口服胰島素在有效濃 度 : 內除了血糖降低外,無其他副作用。另亦已在北京大學醫院執行鉗夾試驗,完成15例人 體 : 學術臨床試驗(IIT),結果顯示出N11005作用於人體的高安全性、快速,且有著顯著降 血 : 糖作用。 : 此外,因華的另一項新藥產品——口服抗癌藥品項-D07001 (GemOral),第Ib/II期臨床 試 : 驗,已於今年第二季已完成Ib部分臨床收案。 : 現階段結果顯示,隔日服用之最大耐受劑量(MTD)為100 mg,並可長期服用不需停藥, 其 : 結果符合臨床前試驗推論的有效治療劑量,因此將正式展開第二期臨床試驗。 : D07001採用低劑量口服節拍式療法,已取得美國專利,為新穎之癌症藥物治療方式。 : 有別於傳統以最大劑量細胞毒殺式化療,口服節拍式療法是以低劑量、長期給藥的方式 , : 減少腫瘤血管的增生,相較於注射劑型,對正常組織細胞和血管內皮較不具傷害性,可 長 : 期服用。 : 因華除了新藥口服胰島素N11005及C08001卡維地落已在中國授權外,在孤兒藥...Re: [請益] 4172 因華解套的可能? | 合法藥品大搜索
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