晚期腎細胞癌新藥everolimus列入健保給付 | 合法藥品大搜索
腎細胞癌的標靶治療藥物這幾年來有許多重大的突破，已逐漸成為轉移性腎細胞癌...腎細胞癌的第二線標靶藥物，使病患能在爭取更多生機的同時，減少自費負擔。
腎細胞癌的標靶治療藥物這幾年來有許多重大的突破，已逐漸成為轉移性腎細胞癌 ... 腎細胞癌的第二線標靶藥物，使病患能在爭取更多生機的同時，減少自費負擔。
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腎癌標靶藥物副作用較傳統治療低 | 合法藥品大搜索
三成腎細胞癌患者發現已晚標靶藥物治療機會大 | 合法藥品大搜索
目前已納入健保的標靶藥物有Sutent（紓癌特）與Nexavar（蕾莎瓦），前者是第一線用藥，副作用有手足症與皮膚增生等，但對生活品質影響不大；後者是第二線 ... Read More
標靶藥物接續使用晚期腎細胞癌的存活關鍵 | 合法藥品大搜索
根據癌症登記資料庫顯示，國內腎癌患者的發生率不僅逐年增加，且有年輕化的 ... 當第一線標靶藥物出現抗藥性時，也不要輕言放棄，患者仍可接續使用第二線標靶 ... Read More
腎癌標靶「藥」你活，關鍵在病友不放棄！ | 合法藥品大搜索
2021年5月29日 — 標靶藥物中的紓癌特是目前用於治療晚期腎細胞癌的第一線口服藥物， ... 靶藥物蕾莎瓦，則是在使用過免疫療法失敗後，可向健保局申請的第二線 ... Read More
治療晚期腎細胞癌的標靶藥物「蕾莎瓦」，列入健保給付 | 合法藥品大搜索
蕾莎瓦為口服藥錠，用法為一次400毫克(200毫克2粒)一日服用兩次，預估每位患者平均療程為23週，每粒1,092元，每位患者的治療藥費約需70萬元，健保局基於 ... Read More
晚期腎細胞癌新藥everolimus列入健保給付 | 合法藥品大搜索
腎細胞癌的標靶治療藥物這幾年來有許多重大的突破，已逐漸成為轉移性腎細胞癌 ... 腎細胞癌的第二線標靶藥物，使病患能在爭取更多生機的同時，減少自費負擔。 Read More
【衛教天地】晚期腎細胞癌的標靶及免疫治療新方向 | 合法藥品大搜索
2019年4月10日 — 其中抑制血管表皮生長因子的標靶藥物包括bevacizumab (癌思停)、sunitinib (紓癌特), 以及之後陸續上市的sorafenib (蕾莎瓦)、pazopanib (福退癌) ... Read More
晚期腎細胞癌新藥everolimus列入健保給付 | 合法藥品大搜索
腎細胞癌的標靶治療藥物這幾年來有許多重大的突破，已逐漸成為轉移性腎細胞癌 ... 腎細胞癌的第二線標靶藥物，使病患能在爭取更多生機的同時，減少自費負擔。 Read More
多靶點抑制二線標靶藥物延長腎癌病患存活期 | 合法藥品大搜索
台灣泌尿科醫學會蒲永孝理事長指出，大部分早期腎臟癌都沒有症... ... 多靶點抑制二線標靶藥物延長腎癌病患存活期 ... 成效不佳，或有難以承受副作用時，就會改換第二線藥物接續治療，大部分一、二線標靶藥物都有健保給付。 Read More
腎細胞癌的藥物治療作者：臺大醫院藥劑部王國展藥師專題報導 ... | 合法藥品大搜索
關鍵字：癌症藥物, 標靶治療, 免疫治療, 血管表皮生長因子, vascular endothelial growth factor, VEGF, mTOR, ... 相較於紓癌特及福退癌，蕾莎瓦是第二線的選擇。 Read More
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【利克癌注射液】睪丸癌、膀胱癌、前立腺癌、腎盂、尿管腫瘍、卵巢癌
藥品名稱:利克癌注射液許可證字號:衛署藥輸字第013478號許可證種類:製 劑適應症:睪丸癌、膀胱癌、前立腺癌、腎盂、尿管腫瘍...
【福退癌膜衣錠400毫克】晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Votrient 適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
藥品名稱:福退癌膜衣錠400毫克許可證字號:衛署藥輸字第025434號許可證種類:製 劑適應症:晚期腎細胞癌之第一線治療，或用於...
【基利克膜衣錠400毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膜衣錠400毫克許可證字號:衛署藥輸字第024026號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、...
【泰伏樂膠囊75毫克】1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。
藥品名稱:泰伏樂膠囊75毫克許可證字號:衛部藥輸字第026579號許可證種類:製 劑適應症:1.黑色素瘤:Dabrafenib單一療法或與tra...
【紓癌特膠囊12.5毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊12.5毫克許可證字號:衛署藥輸字第024593號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用...
【紓癌特膠囊25毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊25毫克許可證字號:衛署藥輸字第024594號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於i...
【格利克注射液】非組織梗塞阻之青春期之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
藥品名稱:格利克注射液許可證字號:衛署藥輸字第011912號許可證種類:製 劑適應症:非組織梗塞阻之青春期之隱睪症、由於性腺刺...
【抑癌特膜衣錠 1 毫克】治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。
藥品名稱:抑癌特膜衣錠1毫克許可證字號:衛署藥輸字第025853號許可證種類:製 劑適應症:治療已接受過sunitinib或cytokine治療...
【紓癌特膠囊50毫克】1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
藥品名稱:紓癌特膠囊50毫克許可證字號:衛署藥輸字第024595號許可證種類:製 劑適應症:1.1腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於i...
【麥欣霓膜衣錠0.5毫克】1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在先前接受BRAF 抑制劑療法時惡化的病人中，trametinib 單一療法並未展現出臨床活性( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Trametinib 與dabrafenib 併用，可用於治療BRAF V600 突變且經完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。
藥品名稱:麥欣霓膜衣錠0.5毫克許可證字號:衛部藥輸字第026817號許可證種類:製 劑適應症:1.黑色素瘤:Trametinib單一療法或與...
【富娜斯膠囊】治療陰道滴蟲感染所起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
藥品名稱:富娜斯膠囊許可證字號:衛署藥製字第002914號許可證種類:製 劑適應症:治療陰道滴蟲感染所起之陰道炎、白帶、阿米巴...
【基利克膜衣錠100毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膜衣錠100毫克許可證字號:衛署藥輸字第024027號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、...
【達沙替尼】白血病用藥
藥品名稱:達沙替尼許可證字號:衛部藥陸輸字第000980號許可證種類:原料藥適應症:白血病用藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述...
【基利克膠囊100毫克】治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM)，限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
藥品名稱:基利克膠囊100毫克許可證字號:衛署藥輸字第023291號許可證種類:製 劑適應症:治療正值急性轉化期(BLASTCRISIS)、加...
【替尼達諾粉劑】陰道滴蟲感染症
藥品名稱:替尼達諾粉劑許可證字號:衛署藥輸字第012841號許可證種類:原料藥適應症:陰道滴蟲感染症劑型:藥品類別:製劑原料主成...