醇鹽 | 合法藥品大搜索

反應生成晶格能較高的NaCl，推動了反應發生。分離純化時，只需將產物溶於有機溶劑，氯化鈉便會沉澱下來，而醇鹽進入溶液。

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醇鹽或稱烷氧基化合物，是醇中的羥基氫被金屬取代後形成的一類化合物，形式上含有醇鹽（烷氧基）負離子RO–，其中R為有機取代基。醇鹽具有很強的鹼性，取代基R的體積不大時，還是很好的親核試劑和配體。一般在質子溶劑（如水）中不穩定，是很多有機反應（如威廉姆遜合成法）的中間體結構，並且過渡金屬的醇鹽是常用的催化劑。[1]

酚的酸性更強，生成的負離子鹽稱為酚鹽，一般比醇鹽要穩定，更易結晶和儲存，但不如醇鹽的親核性強。

烯醇鹽是由烯醇中的氫被取代而衍生出的一類化合物，一般可由酮或醛脫去α-氫質子得到。烯醇鹽為兩位反應陰離子，氧端和碳端都有親核性，不同條件下兩種反應產物的比例不同。

醇鹽一般以醇作原料製取。活動性較強的金屬與醇直接反應就會生成醇鹽，放出氫氣，其中醇作酸，提供氫離子。醇鈉和醇鉀一般以這種方法製取，如甲醇鈉：

其他的醇及鹼金屬有時也可以發生這類反應。

醇鹽也可用金屬氯化物作原料製得。四氯化鈦與醇反應會生成相應的四烷氧基化合物，並放出氯化氫：

加入鹼，如叔胺會加快反應速率，並且其他金屬和主族元素氯化物也可替代四氯化鈦反應，如SiCl4、ZrCl4和PCl3。

金屬氯化物與醇鈉發生複分解反應也是製取醇...