醇鹽 | 合法藥品大搜索
![醇鹽](https://i.imgur.com/IMDjKGl.jpg)
反應生成晶格能較高的NaCl,推動了反應發生。分離純化時,只需將產物溶於有機溶劑,氯化鈉便會沉澱下來,而醇鹽進入溶液。
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醇鹽負離子的結構。醇鹽或稱烷氧基化合物,是醇中的羥基氫被金屬取代後形成的一類化合物,形式上含有醇鹽(烷氧基)負離子RO–,其中R為有機取代基。醇鹽具有很強的鹼性,取代基R的體積不大時,還是很好的親核試劑和配體。一般在質子溶劑(如水)中不穩定,是很多有機反應(如威廉姆遜合成法)的中間體結構,並且過渡金屬的醇鹽是常用的催化劑。[1]
酚的酸性更強,生成的負離子鹽稱為酚鹽,一般比醇鹽要穩定,更易結晶和儲存,但不如醇鹽的親核性強。
烯醇鹽是由烯醇中的氫被取代而衍生出的一類化合物,一般可由酮或醛脫去α-氫質子得到。烯醇鹽為兩位反應陰離子,氧端和碳端都有親核性,不同條件下兩種反應產物的比例不同。
金屬還原[編輯]醇鹽一般以醇作原料製取。活動性較強的金屬與醇直接反應就會生成醇鹽,放出氫氣,其中醇作酸,提供氫離子。醇鈉和醇鉀一般以這種方法製取,如甲醇鈉:
2CH3OH + 2Na → 2CH3ONa + H2其他的醇及鹼金屬有時也可以發生這類反應。
親電性氯化物[編輯]醇鹽也可用金屬氯化物作原料製得。四氯化鈦與醇反應會生成相應的四烷氧基化合物,並放出氯化氫:
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti(OCH(CH3)2}4 + 4 HCl加入鹼,如叔胺會加快反應速率,並且其他金屬和主族元素氯化物也可替代四氯化鈦反應,如SiCl4、ZrCl4和PCl3。
複分解反應[編輯]金屬氯化物與醇鈉發生複分解反應也是製取醇...
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