嘌呤 | 合法藥品大搜索
生物功能[編輯].除了腺嘌呤和鳥嘌呤在DNA和RNA中的重要作用,嘌呤衍生物還存在於許多其它重要的生物 ...
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嘌(ㄆㄧㄠ) 呤(ㄌㄧㄥˊ)[註 1](英語:Purine),又譯作普林,化學式為C5H4N4。是新陳代謝過程中的一種代謝物。它是一種帶有四個氮原子的雜環芳香有機化合物,嘌呤和嘧啶是核酸中最重要的組成部分。如果身體未能將嘌呤進一步代謝並從腎臟中經尿液排出的話,而這些物質最終形成尿酸,再經血液流向軟組織,以結晶體積存於其中,假若有誘因[需要解釋]引起沉積在軟組織如關節膜或肌腱裡的尿酸結晶釋出,那便導致身體免疫系統過度反應(敏感)而造成炎症(痛風症)。
許多嘌呤衍生物存在於自然界,核苷酸五種鹼基中的兩種為嘌呤衍生物:腺嘌呤 和鳥嘌呤。在DNA中,兩條鏈上的鹼基根據鹼基互補配對原則以氫鍵結合,腺嘌呤與胸腺嘧啶,鳥嘌呤與胞嘧啶。在RNA,尿嘧啶取代胸腺嘧啶。
其他重要嘌呤衍生物有次黃嘌呤、黃嘌呤、茶鹼、可可鹼、咖啡因、尿酸 和異鳥嘌呤。
生物功能[編輯]除了腺嘌呤和鳥嘌呤在DNA和RNA中的重要作用,嘌呤衍生物還存在於許多其它重要的生物分子,如ATP,GTP,環狀AMP,NADH和輔酶A。嘌呤本身未在自然界中發現,需通過有機合成製備。
嘌呤衍生物還可作為神經遞質,與嘌呤受體作用,例如腺苷激活腺苷受體。
「嘌呤」(purine)一詞意為純尿(pure urine)[1],最早由德國化學家埃米爾·費歇爾於1884年提出。他於1899年首次合成了此化合物。[2]合成路線的起始物質是尿酸 (8),此物質最早由舍勒於1776年從腎結石中提取。[3]尿酸(8)與PCl5反應得2,6,8-三氯嘌呤(10),後者與HI和PH4I反應得2,6-二碘嘌呤(11)。用鋅粉還原得嘌呤(1)。天然嘌呤衍生物分子量比吡啶衍生物大很多。
實驗室合成[編輯]
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