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膀胱內化學藥物灌注注意事項 | 合法藥品大搜索

膀胱內化學藥物灌注注意事項

3、預防膀胱腫瘤進展成侵犯型。二、方法：.膀胱內化學藥物...三、副作用：.可能會因藥物種類而有所...約40～60分鐘)，故在灌注化療.藥物前先將尿解乾淨，​ ...

 膀胱內化學藥物灌注注意事項

3、預防膀胱腫瘤進展成侵犯型。 二、方法：. 膀胱內化學藥物 ... 三、副作用：. 可能會因藥物種類而有所 ... 約40～60 分鐘)，故在灌注化療. 藥物前先將尿解乾淨，​ ...

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非侵犯性膀胱癌手術後藥物灌注 | 合法藥品大搜索
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膀胱內灌注化學藥物須知 | 合法藥品大搜索
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膀胱癌介紹：症狀與放射、化療、免疫治療方式說明 | 合法藥品大搜索
逾8成膀胱癌患者都會出現無痛性血尿，或是發生頻尿、急尿等膀胱過動症的 ... 上比起現行使用的化療藥物在臨床試驗上顯示於整體存活、客觀緩解率、藥物副作用​ ... Read More
膀胱癌患者福音！免疫治療代替化療，可保住膀胱且副作用低很多 | 合法藥品大搜索
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膀胱內化學藥物灌注注意事項 | 合法藥品大搜索
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膀胱癌 | 合法藥品大搜索
初期以外科手術切除後應接受常規6-8週膀胱化療藥物灌助注治療預防再. 發,因原位腫瘤常為 ... 疫能力而殺除腫瘤細胞，偶有副作用如發燒，膀胱內發熱，出血等。 Read More
膀胱癌的化學治療 | 合法藥品大搜索
2010年1月1日 — 膀胱灌注化療，利用膀胱導管，將化學藥劑灌入膀胱內，停留一段 ... 會轉移並進而影響生命，副作用為，有15％會產生化學性的膀胱炎，長期下來 ... Read More
膀胱癌化學治療之近況 | 合法藥品大搜索
2008年7月21日 — 膀胱內化學藥物灌注的缺點為療效時間短暫、減少再發率僅10～15%、以及對預防膀胱腫瘤進展成侵犯型無幫助。灌注的副作用最常見的為膀胱刺激 ... Read More
認識膀胱腫瘤(Bladder Tumor) | 合法藥品大搜索
轉移型膀胱癌：第IV 期， 以保守性化學治療為主；或參加人體. 試驗以及免疫療法。 一、淺在型 ... 相較於其他化學藥物，BCG 局部副作用較大，. 一些人無法容忍。 Read More
用卡介苗的免疫療法讓膀胱 ... | 合法藥品大搜索
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【益肺達】結核症

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【復益康注射液】血漿體積膨脹之輔助

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【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

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【保泌道膠囊】由革蘭氏陰性菌及敏感性葡萄球菌引起之尿道感染

藥品名稱:保泌道膠囊許可證字號:衛署藥輸字第010873號許可證種類:製　劑適應症:由革蘭氏陰性菌及敏感性葡萄球菌引起之尿道感...