【藥理學】神經系統藥物 | 合法藥品大搜索

2019年10月3日—(一)非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)作用機轉：抑制合成前列腺素所需的環...Fenamates:Mefenamicacid(Ponstan®)、MeclofenamateSodium.

(一)非類固醇抗發炎藥物( NSAIDs )

作用機轉：抑制合成前列腺素所需的環氧化酶(COX)，使花生四烯酸無法轉化成前列腺素及血栓素( TXA2)，因而產生解熱、鎮痛、抗發炎及抗血小板凝集作用。

第一類環氧酶(COX-Ⅰ):分布極廣，如:前列腺素E1 (PGE1)

第二類環氧酶(COX-Ⅱ):存在發炎細胞，如: Meloxicam、Celecoxib

臨床用途:

一般表淺性疼痛→頭痛、肌肉及關節痠痛。

抗發炎作用→治療風濕性關節炎及僵直性脊髓炎。

解熱作用、鎮痛作用、抗血小板凝集作用治療早產兒開放性動脈導管症。

急性痛風

藥理作用:

解熱作用：抑制下視丘PGE2合成，使體溫調節中樞之設定點降回正常，但對正常體溫者並無影響。

抗發炎作用：發炎介質PGE2、PGI2會引發發炎現象。NSAIDs可抑制COX，阻斷前列腺素合成，消除發炎現象。

鎮痛作用：抑制前列腺素合成，而降低傷害性受體對BK及5-HT之敏感。

抗血小板凝集作用：一般NSAIDs為可逆性抑制TXA2 合成酶，但Aspirin則為不可逆抑制作用，其抗血栓效用最大，低劑量（每日100mg）即可達到預防中風的效果，但高劑量則因抑制PGI2使作用相反

副作用:

胃腸道: PGE...