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殺手CD8+T細胞—在雙陽性(CD4+/CD8+)T細胞中,能夠與MHC-II分子結合得較好的將成為CD4+細胞,而和MHC-I分子有更高親和力的將成為CD8+細胞 ...
維基百科中的醫學內容僅供參考,並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。詳見醫學聲明。T細胞(英語:T cell、T lymphocyte)是淋巴細胞的一種,在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺(thymus)的英文縮寫。T細胞在骨髓被製造出來之後,在胸腺內進行「新兵訓練」分化成熟為不同亞型的效應T細胞,成熟後就移居於周圍淋巴組織中開始工作。
T細胞膜表面分子有兩大類:T細胞受體(TCR)和分化群分子(CD molecules),其與T細胞的功能相關,也是T細胞的表面標誌(cell-surface marker),可以用以分離、鑑定不同亞群的T細胞[1]。
起源[編輯]所有的T細胞都來源於造血幹細胞(HSC),造血幹細胞之後會分化為多能祖細胞(MPP),多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞(CLP),CLP接下來只有三種分化路徑,即T細胞、B細胞和NK細胞[2]。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺,並成為早期胸腺祖細胞(ETP),現在這些細胞既不表達CD4也不表達CD8[3]。這些細胞將經過一輪分裂,進入DN1階段。
TCR-β選擇[編輯]在DN2階段(CD44+CD25+),細胞上調RAG1/2並重排TCR(T細胞受體)-β基因座,V-D-J序列和恆定區序列,目的是產生一個有功能的TCR-β鏈。當細胞經過DN3階段(CD44-CD25+)時,細胞將會和TCRβ一起表達一個未經重排的α-鏈(pre-Tα),如果重排後的β-鏈可以和pre-Tα形成二聚體,細胞將產生信號停止β-鏈的重排[4]。雖然這個信號需要pre-TCR在細胞膜上表達,不過它與pre-TCR和配體的結合無關。如果pre-TCR形成了,細胞會下調CD25並進入DN4階段(CD25-CD44-)。這些細胞將繼續分裂並重排TCRα的基因座。
陽性選擇[編輯]雙陽性(CD4+/CD8+)的T細胞會向胸腺皮層深處遷移,並會接觸到胸腺皮層上皮細胞表面的「自體抗原」(self-antigens)。這些自體抗原...
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