[藥物介紹]Pramipexole (Mirapex) | 合法藥品大搜索
結構:
dopamine機轉:
圖解藥理學~22Dopamine pathway[1]
錠劑外觀:
藥理
1. Pramipexole是一種非麥角(nonergot)多巴胺催動劑,對D2多巴胺接受器具較高的體外專一性及完全的體內活性,對D3接受器之親和力大於D2或D4接受器。D3接受器在帕金森氏症所扮演之角色尚不清楚。 2. 雖然pramipexole被認為其療法是因為其具有刺激紋狀體(striatum)部位之多巴胺接受器的能力,但是pramipexole治療帕金森氏症的確實機轉尚不清楚。在動物所進行的電生理研究支持此結論,此研究顯示pramipexole藉由活化紋狀體及黑質(substantianigra)(黑質部位的神經元會傳送訊息至紋狀體)的多巴胺接受器,而影響紋狀體神經元的激發速率。
代謝:
Metabolism: none; CYP450: none
Excretion: urine 90% (primarily unchanged); Half-life: 8h, 12h (elderly); Info: undergoes active tubular secretion
適應症與劑量
自發性帕金森氏症的徵候及症狀
1. 在所有的臨床試驗中,為避免發生不能忍受的不良反應及直立性低血壓,使用的起始劑量低於一般的治療劑量。對於所有病患,均應逐步調整本品的用量。權衡運動異常、幻覺、嗜眠及口乾等副作用之影響後,應調高劑量以獲得最佳之治療效果。 2. 腎臟功能正常病患之使用劑量: a. 起始劑量:應...
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