抗癲癇藥樂命達不良反應警訊@ 躁鬱之心 | 合法藥品大搜索
2010年8月13日—美國食品藥物管理局(FDA)近期發布lamotrigine成分藥品,即藥品名為樂命達(LAMICTAL)的安全資訊,從1994年12月到去年11越間,超過 ...
抗癲癇藥樂命達不良反應警訊
【聯合報╱記者劉惠敏/即時報導】 2010.08.13 08:26 pm
美國食品藥物管理局(FDA)近期發布lamotrigine成分藥品,即藥品名為樂命達(LAMICTAL)的安全資訊,從1994年12月到去年11越間,超過4600萬筆處方紀錄,有40件嚴重、但罕見的無菌性腦膜炎案例。
FDA要求廠商於藥品仿單加刊警語、注意事項,也提醒醫療人員留意,病人是否出現不良反應,如頭痛、發燒、畏寒、頸部僵硬、惡心、嘔吐、出疹、畏光等症狀,且無法找出其他可能導致腦膜炎的因素,應立即停止使用該成分藥品。
衛生署食品藥物管理局表示,目前核准該成分藥證有13張,用於癲癇、躁鬱症等治療,全國藥物不良反應通報資料,並無相關通報,將持續監視該藥品的安全性,提醒醫師、病人留意。
【中央社╱台北13日電】
美國傳出病患使用癲癇用藥「樂命達」後發生無菌性腦膜炎的罕見案例,美國日前要求藥商在藥品說明書上加註警語。台灣方面尚無類似病例傳出,衛生署今天表示,將持續關注。
據美國食品藥物管理局的消息,在1994年12月至2009年11月間,共有4600萬人次使用樂命達(藥品名稱Lamictal),共發生40件嚴重但罕見的無菌性腦膜炎案例。
美國政府要求藥商在相關藥品說明書上加註相關警語...
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【拉莫三嗪】抗痙攣劑、抗癲癇劑 。
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