神隆日本、中國原料藥陸續取得藥證添營運新動能 | 合法藥品大搜索
2021年3月24日—台灣神隆(1789-TW)今(24)日舉行線上法說,展望全年,神隆日本市場...的胜肽類預充填針產品,已向美國FDA申請簡易新藥上市程序(ANDA)。
台灣神隆 (1789-TW[1]) 今 (24) 日舉行線上法說,展望全年,神隆日本市場啟動銷售阿茲海默症原料藥,中國客戶則將拿到兩項藥證,有助營運成長。
神隆主要生產學名藥原料藥,過去主要布局歐美市場,由於歐美學名藥市場已達到飽和,近年轉向開發中國、日本與新興市場,且今年開始進入營運收割期。
日本政府積極推動學名藥市場,學名藥整體市占率從 2018 年的 74%,去年已攀升至 79%,神隆旗下阿茲海默症原料藥去年初取得藥證、同年 5 月開始放量,搶 2 億元市場,成為今、明兩年營運成長動能之一。
中國市場部分,神隆旗下學名藥原料藥苯丁酸鈉,藥品適應症為尿素循環疾病,該原料藥去年 9 月完成藥廠核查,預計今年 4 月底前可取得藥證;治療晚期肝癌一線用藥的原料藥,有機會今年 5 月取得藥證上市。
神隆表示,中國常熟廠去年受到疫情影響,營運表現不如預期,雖然持續陷入虧損,但虧損已逐步收斂,隨著藥品陸續取得藥證,看好常熟廠未來有機會轉虧為盈。
神隆近年跨入針劑領域,並建置兩條生產線,目前已有 3 項自行開發的產品及委外代工生產,其中,自行開發的胜肽類預充填針產品,已向美國 FDA 申請簡易新藥上市程序 (ANDA)。
神隆去年稅後純益 2.82 億元,年增 30%,每股純益 0.36 元;去年第 4 季稅後純益 0.08 億元,季減 89%、年減 83%,每股純益 0.01 元。
References 1789-TW (www.cnyes.com)〈神隆法說〉常熟廠代客研製新藥下半年放量營運可望改善 | 合法藥品大搜索
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