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大腸直腸癌化學治療與標靶治療的新進展 | 合法藥品大搜索

大腸直腸癌化學治療與標靶治療的新進展

2018年6月28日—日前國內引進一個新的化療藥物，朗斯弗(TAS-102;Lonsurf;Trifluridinetipiracilhydrochloride)，其中Trifluridine可以嵌入癌細胞的DNA造成DNA ...

 大腸直腸癌化學治療與標靶治療的新進展

2018年6月28日 — 日前國內引進一個新的化療藥物，朗斯弗(TAS-102; Lonsurf; Trifluridine tipiracil hydrochloride)，其中Trifluridine可以嵌入癌細胞的DNA造成DNA ...

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口服大腸直腸癌標靶藥物Regorafenib - project | 合法藥品大搜索
大腸直腸外科最新消息. 新一代口服抗癌藥物. TAS-102是一個由兩種成分組合而成 ... Read More
大腸直腸癌化學治療與標靶治療的新進展 | 合法藥品大搜索
2018年6月28日 — 日前國內引進一個新的化療藥物，朗斯弗(TAS-102; Lonsurf; Trifluridine tipiracil hydrochloride)，其中Trifluridine可以嵌入癌細胞的DNA造成DNA ... Read More
lonsurf - 朗斯弗TAS | 合法藥品大搜索
副成分(tipiracil hydrochloride) 減少FTD 被代謝掉。 口服; FDA approved 2015/9/​22 用於治療抗藥性的轉移性大腸直腸癌( 5-FU, irinotecan, oxalipaltin, ... Read More
台灣東洋藥品公司取得日本Taiho Pharmaceutical抗癌藥品 ... | 合法藥品大搜索
2016年10月28日 — 根據國際大型隨機雙盲的三期臨床試驗(RECOURSE study)證實：在治療晚期大腸​直腸癌已接受標準治療失敗的病患族群裡，TAS-102相較於對照組 ... Read More
台灣癌症防治網 | 合法藥品大搜索
2020年5月26日 — 大腸直腸癌的治療目前仍然以手術切除為主，第一至第三期的大腸癌患者，以手術 ... 日前國內引進一個新的化療藥物，朗斯弗(TAS-102; Lonsurf; ... Read More
Lonsurf TAS-102 | 合法藥品大搜索
大腸直腸癌藥物朗斯弗(Lonsurf/ TAS-102)簡介. Read More
腸癌即時照護網 | 合法藥品大搜索
大腸直腸癌藥物朗斯弗(Lonsurf/ TAS-102)簡介. Read More
期待已久的结直肠癌TAS | 合法藥品大搜索
2020年9月14日 — 一、什么是TAS-102药物TAS-102，是一个日本研发的新型化疗药；本质上和卡培他 ... （1）TAS-102用于晚期肠癌三线治疗：死亡风险下降32%. Read More
Lancet Oncol：晚期大肠癌患者的福音-新药TAS | 合法藥品大搜索
2012年8月28日 — 该新药物叫TAS-102，这项研究将药物对169例日本不能手术的转移性大肠癌患者进行了测试。这些病人已​​经经历了几轮的标准化疗，但没有效果 ... Read More
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【麥肯納維生素Ｂ１２注射劑】惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症

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【法克滴錠】陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染

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【新美錠400公絲】十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。

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【鼻恩通鼻用噴液劑２．８ＭＧ/ＳＰＲＡＹ】過敏性鼻炎。

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【吉舒達注射劑】1.黑色素細胞瘤 治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。 2.非小細胞肺癌 單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。 單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。 與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。 3.典型何杰金氏淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受三種治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 4.頭頸部鱗狀細胞癌 與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌 治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。 治療不適合接受含cisplatin化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。 6.胃癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現（綜合陽性分數 [Combined Positive Score, CPS] ≥ 1），且先前曾在使用兩種（含）以上之療法（包括含有fluoropyrimidine及含鉑化學療法，以及HER2/neu標靶療法 [如果適合]）治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤 治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。此適應症是以腫瘤療效反應率與療效反應持久性為基礎加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。使用限制：不建議需要立即細胞減量治療之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤病人使用KEYTRUDA。 8.高微衛星不穩定性 (microsatellite instability high; MSI-H) 癌症 治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性 (MSI-H) 或錯誤配對修復功能不足 (mismatch repair deficient; dMMR) 之下列癌症的成人病人。 使用fluoropyrimidine、oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 9.肝細胞癌 治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC) 病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 10.子宮頸癌 治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。 11.小細胞肺癌治療先前至少已接受兩種治療的局部晚期或轉移性小細胞肺癌 (SCLC) 病人。本項適應症係依據腫瘤整體反應率及治療反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12.腎細胞癌 與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。13.子宮內膜癌 與 lenvatinib 併用適用於曾經接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療的不具有高微衛星不穩定性(microsatellite instability-high, MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(mismatch repair deficient,dMMR)之晚期子宮內膜癌病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率及反應持續時間加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。14. 食道鱗狀細胞癌 治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。

藥品名稱:吉舒達注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第001025號許可證種類:菌　疫適應症:1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色...

【肯血福注射液１０公絲/公撮】對抗葉酸拮抗劑

藥品名稱:肯血福注射液１０公絲/公撮許可證字號:衛署藥輸字第016357號許可證種類:製　劑適應症:對抗葉酸拮抗劑劑型:藥品類別...

【濾血脂膠囊】粥狀動脈硬化、心筋梗塞、狹心症、高血壓症伴隨之高血脂質改善。

藥品名稱:濾血脂膠囊許可證字號:衛署藥輸字第010258號許可證種類:製　劑適應症:粥狀動脈硬化、心筋梗塞、狹心症、高血壓症伴...

【瑞樂靶注射劑】非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。類風濕性關節炎：與methotrexate併用，適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰，或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。瑞樂靶（Ristova）與methotrexate併用，經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。慢性淋巴球性白血病瑞樂靶（Ristova）適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用，做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。瑞樂靶（Ristova）適用於與化學療法併用，做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。肉芽腫性血管炎( Granulomatosis with Polyangiitis, Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA)： 瑞樂靶（Ristova）與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用，適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA，亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。

藥品名稱:瑞樂靶注射劑許可證字號:衛部菌疫輸字第000948號許可證種類:菌　疫適應症:非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有...

【１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶】消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌所引起症狀之緩解

藥品名稱:１－（２－四羥基夫喃）－５－氟尿嘧啶許可證字號:衛署藥輸字第010643號許可證種類:原料藥適應症:消化器癌（胃癌、...