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病患資訊(請參見加框警告).頇告知病人thalidomide可能引起致畸胎性,使用時頇根據同意.書及仿單中加框警告的說明,採取預防性措施以避免胎兒接觸.藥品。頇 ...
病患資訊(請參見加框警告). 頇告知病人thalidomide可能引起致畸胎性,使用時頇根據同意. 書及仿單中加框警告的說明,採取預防性措施以避免胎兒接觸. 藥品。頇 ...THADO 50MG (需填同意書)(需事審) | 合法藥品大搜索
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
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Thalidomide 用藥指導單張 | 合法藥品大搜索
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多發性骨髓瘤的用藥治療作者:臺大醫院藥劑部藥師林欣儀專題 ... | 合法藥品大搜索
【妥拉邁〝法蘭西斯】降血糖劑。
藥品名稱:妥拉邁〝法蘭西斯許可證字號:衛署藥輸字第019894號許可證種類:原料藥適應症:降血糖劑。劑型:藥品類別:製劑原料主成...
【免瘤諾 膠囊2.3毫克】Ninlaro併用lenalidomide及dexamethasone適用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤患者。
藥品名稱:免瘤諾膠囊2.3毫克許可證字號:衛部藥輸字第027326號許可證種類:製 劑適應症:Ninlaro併用lenalidomide及dexamethas...
【萬科注射劑】Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma(MCL)病人。
藥品名稱:萬科注射劑許可證字號:衛署藥輸字第024510號許可證種類:製 劑適應症:Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受...
【兆科皮下注射劑1800毫克】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:•與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。•與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。•與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。•做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科皮下注射劑1800毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001142號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【凱博斯凍晶注射劑】Kyprolis 與dexamethasone 併用或與lenalidomide 以及dexamethasone 併用,治療之前曾用過1 到3 種療法之復發型或頑固型多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:凱博斯凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027068號許可證種類:製 劑適應症:Kyprolis與dexamethasone併用或與lenal...
【得力美多普林】制菌劑
藥品名稱:得力美多普林許可證字號:衛署藥製字第022771號許可證種類:原料藥適應症:制菌劑劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:T...
【鉑美特膠囊2毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊2毫克許可證字號:衛部藥輸字第026841號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【"義大利"萬科靜脈凍晶注射劑】1.Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
藥品名稱:"義大利"萬科靜脈凍晶注射劑許可證字號:衛部藥輸字第027602號許可證種類:製 劑適應症:1.Velcade可合併其他癌症治...
【"德國"委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts,RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transformation,RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者(依據WHO分類)。
藥品名稱:"德國"委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025781號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病...
【賽得 膠囊50毫克】痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
藥品名稱:賽得膠囊50毫克許可證字號:衛署罕藥製字第000006號許可證種類:製 劑適應症:痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMANODOSUMLE...
【兆科注射劑20毫克/毫升】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:• 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與bortezomib、melphalan及prednisone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib、thalidomide及dexamethasone併用,治療適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。• 與bortezomib加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。• 與pomalidomide加dexamethasone併用,治療先前曾接受至少兩種療法(包括lenalidomide與一種蛋白酶體抑制劑)治療的病人。此適應症係依據腫瘤整體反應率加速核准,此適應症仍需執行確認性試驗以證明其臨床效益。• 做為單一治療用藥,治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科注射劑20毫克/毫升許可證字號:衛部菌疫輸字第001056號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【"霖揚"硼替佐米】抗腫瘤藥。
藥品名稱:"霖揚"硼替佐米許可證字號:衛部藥製字第060602號許可證種類:原料藥適應症:抗腫瘤藥。劑型:藥品類別:製劑原料主成分...
【瑞伏駭膠囊15毫克】Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊15毫克許可證字號:衛部藥製字第059663號許可證種類:製 劑適應症:Lenalidomide與dexamethasone合併使用...
【瑞伏駭膠囊5毫克】1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊5毫克許可證字號:衛部藥製字第059669號許可證種類:製 劑適應症:1.1多發性骨髓瘤Lenalidomide與dexameth...
【鉑美特膠囊1毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊1毫克許可證字號:衛部藥輸字第026842號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...