芳香環 | 合法藥品大搜索
多環與雜環—芳香環是一類有機芳香化合物，簡稱芳環，概括了純碳環與雜環兩大類。若是成環的原子僅為碳，則特稱為芳烴。芳香環擁有共軛的平面環 ...
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芳香環是一類有機碳氫芳香化合物，簡稱芳環[1]，概括了純碳環與雜環兩大類。若是成環的原子僅為碳，則特稱為芳烴[2]。
芳香環擁有共軛的平面環體系，原子間成鍵並不是不連續的單雙鍵交替，而是被離域π電子云覆蓋。典型的芳香環化合物是苯和吲哚。
單環[編輯]簡單的單環芳香化合物一般是五元環（如吡咯）或六元環（如吡啶），
多環與雜環[編輯]混合芳香環例如萘和嘌呤是簡單環的合併，並共用它們連接的鍵。當環中有非碳元素的時候，簡單的芳香環就變為了雜環。例如有氧、氮、硫。
含氮的芳香環[編輯]含氮的芳香環可以分為非鹼性芳香環和鹼性芳香環。
非鹼性芳香環中，氮原子的孤對電子離域化並參與形成離域π電子雲。此類化合物中的氮都與一個氫原子相連，例如吡咯和吲哚。 鹼性芳香環中，氮原子貢獻一個電子參與形成離域π電子雲，氮原子的孤對電子則不參與芳香體系，此類含氮鹼的鹼性即由這個孤對電子所導致，成鹽時可以從酸中接受一個氫離子，如同胺中的氮。此類化合物中的氮不與氫原子形成共價鍵。例子有：吡啶和喹啉。 多環化合物中，即便沒有鹼性氮原子，環也會顯示鹼性。例如咪唑和嘌呤。在酸性條件下，這些化合物質子化形成芳香陽離子（例：吡啶鹽）含氧和硫的芳香環[編輯]在有氧和硫的雜環中，雜環原子中的一對孤對電子參與形成離域π電子雲（類似於非鹼性含氮雜環），另外一對則延伸至環平面以外（類似於鹼性含氮雜環），因此顯鹼性。
芳香性化合物的特性[編輯] 分子必須構成環狀 每一個原子必須有p軌域，並且每個p軌域必須是完全共軛 要麼分子是平面的，要麼滿足同芳香性或莫比烏斯芳香性 分子必須有奇數對π電子，必須滿足休克耳規則 (Hückels rule)：（4n+2）個π電子，n為自然數與之對比的是，有4n個π電子的分子是反芳香性的
參考文獻[編輯]
雜環合成優缺點 雜環命名 雜環合成方式 雜環胺 雜環化合物英文 含氧雜環 雜環英文 五元環 五元環英文 五員環 雜環 五圓環 六元環 含氧雜環 芳香環 四元環 氧 雜 環丁烷 雜環命名 雜環胺 含氮雜環命名 雜環合成優缺點 芳香雜環 雜環合成方法 雜環英文 芳香環英文 合成 雜環 三元環 雜環合成方式 五元環 非雜環前身物合成雜環 雜環化合物英文 iupac命名法 碳環 Heterocyclic amines 肉鬆異環胺 異環胺溫度 多環芳香烴 異環胺食物 IQ 型 化合物 heterocyclic amines中文 吃 炸 物 致癌 雜環合成 臺灣先靈股份有限公司 葡聚醣皮膚 大享藥品有限公司 寶賜可安注射液 愛斯飛特dx代購 德山 菲比藥膠布 藥 局 ciwei副作用 優脂定副作用
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