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(學名),Bortezomib3.5mg/Vial萬科注射劑(eachvialcontains35mgMannitol).藥品類別,針劑、點滴,中文外觀說明...作用(適應症),多發性骨髓癌.
(學名), Bortezomib 3.5 mg/Vial 萬科注射劑(each vial contains 35 mg Mannitol). 藥品類別, 針劑、點滴, 中文外觀說明 ... 作用(適應症), 多發性骨髓癌.
認識標靶藥品Bortezomib | 合法藥品大搜索
【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院Kuang Tien General Hospital | 合法藥品大搜索
多發性骨髓瘤治療用藥新選擇–Bortezomib (Velcade ) | 合法藥品大搜索
Bortezomib 用於多發性骨髓瘤之治療 | 合法藥品大搜索
硼替佐米 | 合法藥品大搜索
Bortezomib藥品安全資訊風險溝通表 | 合法藥品大搜索
神奇的抗癌魔法師— Bortezomib (VELCADE®) | 合法藥品大搜索
“法國＂萬科靜脈凍晶注射劑Velcade Powder for Solutionfor ... | 合法藥品大搜索
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萬科注射劑(Bortezomib) | 合法藥品大搜索
【鉑美特膠囊1毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊1毫克許可證字號:衛部藥輸字第026842號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【妥拉邁〝法蘭西斯】降血糖劑。
藥品名稱:妥拉邁〝法蘭西斯許可證字號:衛署藥輸字第019894號許可證種類:原料藥適應症:降血糖劑。劑型:藥品類別:製劑原料主成...
【瑞富普凍晶注射劑】惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血
藥品名稱:瑞富普凍晶注射劑許可證字號:衛署藥輸字第008341號許可證種類:製 劑適應症:惡性貧血、懷孕和嬰兒期之巨紅血球貧血...
【瑞復美膠囊15毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊15毫克許可證字號:衛署藥輸字第025215號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidom...
【得力美多普林】制菌劑
藥品名稱:得力美多普林許可證字號:衛署藥製字第022771號許可證種類:原料藥適應症:制菌劑劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:T...
【兆科皮下注射劑1800毫克】適用於下列多發性骨髓瘤成人病人：•與lenalidomide加dexamethasone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人，以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。•與bortezomib、melphalan及prednisone併用，治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人。•與bortezomib加dexamethasone併用，治療先前曾接受至少一種療法治療的病人。•做為單一治療用藥，治療先前曾接受治療(包括一種蛋白酶體抑制劑與一種免疫調節劑)且在最後一種療法之治療下出現疾病惡化現象的復發性或難治性病人。
藥品名稱:兆科皮下注射劑1800毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第001142號許可證種類:菌 疫適應症:適用於下列多發性骨髓瘤成人病...
【瑞復美膠囊5毫克】多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）成年病人。2.REVLIMID®（Lenalidomide）單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。3.REVLIMID®（Lenalidomide）與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。
藥品名稱:瑞復美膠囊5毫克許可證字號:衛署藥輸字第025217號許可證種類:製 劑適應症:多發性骨髓瘤。1.REVLIMID®（Lenalidomi...
【鉑美特膠囊3毫克】POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物，與dexamethasone 合併使用，核准用於多發性骨髓瘤患者，且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
藥品名稱:鉑美特膠囊3毫克許可證字號:衛部藥輸字第026840號許可證種類:製 劑適應症:POMALYST與bortezomib及dexamethasone合...
【波西拉邁】結核病
藥品名稱:波西拉邁許可證字號:衛署藥輸字第004954號許可證種類:原料藥適應症:結核病劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:PROTH...
【雅詩力 凍晶注射劑 50毫克】1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人：i.已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或ii.無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人：i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)，或ii.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
藥品名稱:雅詩力凍晶注射劑50毫克許可證字號:衛部菌疫輸字第000964號許可證種類:菌 疫適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorub...
【診斷用人類血清補體Ｃ－３試藥】
藥品名稱:診斷用人類血清補體Ｃ－３試藥許可證字號:衛署菌疫輸字第000053號許可證種類:試劑體外用適應症:劑型:藥品類別:由醫...
【瑞伏駭膠囊15毫克】Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)病人。
藥品名稱:瑞伏駭膠囊15毫克許可證字號:衛部藥製字第059663號許可證種類:製 劑適應症:Lenalidomide與dexamethasone合併使用...
【來那度胺】抗癌藥原料藥
藥品名稱:來那度胺許可證字號:衛部藥輸字第027557號許可證種類:原料藥適應症:抗癌藥原料藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述...
【來那度胺】抗癌藥
藥品名稱:來那度胺許可證字號:衛部藥輸字第027819號許可證種類:原料藥適應症:抗癌藥劑型:藥品類別:製劑原料主成分略述:申請...
【"德國"委丹扎注射劑】治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞(RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transformation，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲(含)以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者(依據WHO分類)。
藥品名稱:"德國"委丹扎注射劑許可證字號:衛署藥輸字第025781號許可證種類:製 劑適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病...