醚 | 合法藥品大搜索

醚類中最典型的化合物屬：乙醚，它常用於有機溶劑與醫用麻醉劑。...雖然醚不能輕易的發生水解反應，但於酸性條件下（如：氫溴酸或氫碘酸），可斷裂為醇。

乙醚是一種常見的醚類，它常用於有機溶劑與醫用麻醉劑。由於其在化學中的常用性（乙醚是最常用的醚類溶劑），我們還有時將乙醚直接簡稱為「醚」。結構最簡單的醚類是二甲醚 。醚類化合物的應用常見於有機化學和生物化學，它們還可作為糖類和木質素的連接片段。

醚的結構通式為：R-O-R(R)、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar)（R＝烴基，Ar＝芳烴基）。醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似。根據價鍵理論，氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負度比碳更強，因此與氧連接的α氫原子酸性強於碳連接的α氫原子，然而其酸性比不上羰基α氫原子。

醚可以根據醚鍵是否成環分為直鏈醚和環醚兩大類。

分子中含有多個乙烯氧基（-CH2CH2O-）結構單元的大環醚稱為冠醚。冠醚是一種大環多醚，因分子形狀類似王冠而得名。

在直鏈醚中，氧原子所連結的兩個烴基相同者被稱為單醚，不同者被稱為混醚，若含芳基者則被稱為芳香醚。

醚的普通命名法是於烴基後加上「醚」字，習慣上對稱醚的「二」字可省略。醚的兩個不同基團排列順序通常是：先小基團後大則為：苯基或芳烴基在前。英文命名則按字母順序。

遇到複雜的直鏈氧時，使用烴氧基（如烷氧基、烯氧基、苯氧基等）官能團命名。例如，「1,2-二(1-丙烯氧基)乙烷」（1,2-di(1-propenoxy)ethane）、「1,2-雙(烯丙氧基)乙烷」（1,2-Bis(allyloxy)ethane）等等。