【藥理學】神經系統藥物 | 合法藥品大搜索
2019年10月3日—(一)非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)作用機轉:抑制合成前列腺素所需的環氧化...Fenamates:Mefenamicacid(Ponstan®)、MeclofenamateSodium.
(一)非類固醇抗發炎藥物( NSAIDs )
作用機轉:抑制合成前列腺素所需的環氧化酶(COX),使花生四烯酸無法轉化成前列腺素及血栓素( TXA2),因而產生解熱、鎮痛、抗發炎及抗血小板凝集作用。
第一類環氧酶(COX-Ⅰ):分布極廣,如:前列腺素E1 (PGE1)
第二類環氧酶(COX-Ⅱ):存在發炎細胞,如: Meloxicam、Celecoxib
臨床用途:
一般表淺性疼痛→頭痛、肌肉及關節痠痛。
抗發炎作用→治療風濕性關節炎及僵直性脊髓炎。
解熱作用、鎮痛作用、抗血小板凝集作用治療早產兒開放性動脈導管症。
急性痛風
藥理作用:
解熱作用:抑制下視丘PGE2合成,使體溫調節中樞之設定點降回正常,但對正常體溫者並無影響。
抗發炎作用:發炎介質PGE2、PGI2會引發發炎現象。NSAIDs可抑制COX,阻斷前列腺素合成,消除發炎現象。
鎮痛作用:抑制前列腺素合成,而降低傷害性受體對BK及5-HT之敏感。
抗血小板凝集作用:一般NSAIDs為可逆性抑制TXA2 合成酶,但Aspirin則為不可逆抑制作用,其抗血栓效用最大,低劑量(每日100mg)即可達到預防中風的效果,但高劑量則因抑制PGI2使作用相反
副作用:
胃腸道: PGE...
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